中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
4期
557-562
,共6页
王国红%毕凌云%李超堃%侯软玲%尹雅玲%李东亮
王國紅%畢凌雲%李超堃%侯軟玲%尹雅玲%李東亮
왕국홍%필릉운%리초곤%후연령%윤아령%리동량
氯化钴%诱导%化学缺氧%N9小胶质细胞%细胞损伤%模型
氯化鈷%誘導%化學缺氧%N9小膠質細胞%細胞損傷%模型
록화고%유도%화학결양%N9소효질세포%세포손상%모형
目的 研究氯化钴(CoCl2)对N9小胶质细胞的损伤作用及机制.方法 不同剂量CoCl2处理N9小胶质细胞后,XTT法检测细胞活力;倒置相差显微镜下观察细胞形态变化;硫代巴比妥酸(TBA)显色法检测细胞上清液中丙二醛(MDA)含量;Hoechst 33258染色检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期变化.结果 CoCl2(50～1 000 μmol·L-1)处理24 h后,细胞活力明显降低(P＜0.01),且呈剂量依赖性.细胞形态发生明显改变,部分细胞出现皱缩、破碎,细胞密度减小,随CoCl2剂量增大,细胞形态损伤程度进一步恶化.MDA含量检测结果显示,氯化钴处理后,细胞上清液中MDA含量明显增多(P＜0.05).Hoechst 33258染色结果显示,氯化钴处理组的细胞凋亡比例较对照组明显增多(P＜0.01),且比例随CoCl2剂量增大而增多.细胞周期检测结果显示,CoCl2可使细胞周期阻滞于G1/G0期.结论 CoCl2可呈剂量依赖性损伤 N9小胶质细胞,机制与诱导细胞凋亡、引发氧化应激反应及细胞周期阻滞有关.
目的 研究氯化鈷(CoCl2)對N9小膠質細胞的損傷作用及機製.方法 不同劑量CoCl2處理N9小膠質細胞後,XTT法檢測細胞活力;倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態變化;硫代巴比妥痠(TBA)顯色法檢測細胞上清液中丙二醛(MDA)含量;Hoechst 33258染色檢測細胞凋亡;流式細胞術檢測細胞週期變化.結果 CoCl2(50～1 000 μmol·L-1)處理24 h後,細胞活力明顯降低(P＜0.01),且呈劑量依賴性.細胞形態髮生明顯改變,部分細胞齣現皺縮、破碎,細胞密度減小,隨CoCl2劑量增大,細胞形態損傷程度進一步噁化.MDA含量檢測結果顯示,氯化鈷處理後,細胞上清液中MDA含量明顯增多(P＜0.05).Hoechst 33258染色結果顯示,氯化鈷處理組的細胞凋亡比例較對照組明顯增多(P＜0.01),且比例隨CoCl2劑量增大而增多.細胞週期檢測結果顯示,CoCl2可使細胞週期阻滯于G1/G0期.結論 CoCl2可呈劑量依賴性損傷 N9小膠質細胞,機製與誘導細胞凋亡、引髮氧化應激反應及細胞週期阻滯有關.
목적 연구록화고(CoCl2)대N9소효질세포적손상작용급궤제.방법 불동제량CoCl2처리N9소효질세포후,XTT법검측세포활력;도치상차현미경하관찰세포형태변화;류대파비타산(TBA)현색법검측세포상청액중병이철(MDA)함량;Hoechst 33258염색검측세포조망;류식세포술검측세포주기변화.결과 CoCl2(50～1 000 μmol·L-1)처리24 h후,세포활력명현강저(P＜0.01),차정제량의뢰성.세포형태발생명현개변,부분세포출현추축、파쇄,세포밀도감소,수CoCl2제량증대,세포형태손상정도진일보악화.MDA함량검측결과현시,록화고처리후,세포상청액중MDA함량명현증다(P＜0.05).Hoechst 33258염색결과현시,록화고처리조적세포조망비례교대조조명현증다(P＜0.01),차비례수CoCl2제량증대이증다.세포주기검측결과현시,CoCl2가사세포주기조체우G1/G0기.결론 CoCl2가정제량의뢰성손상 N9소효질세포,궤제여유도세포조망、인발양화응격반응급세포주기조체유관.
