中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
4期
473-477
,共5页
易岚%谭晖%吉晓霞%陈歆%单健%苏琦
易嵐%譚暉%吉曉霞%陳歆%單健%囌琦
역람%담휘%길효하%진흠%단건%소기
DADS%JNK%活性氧%凋亡%K562%细胞
DADS%JNK%活性氧%凋亡%K562%細胞
DADS%JNK%활성양%조망%K562%세포
目的 研究二烯丙基二硫(DADS)诱导人白血病K562细胞凋亡的分子机制.方法 应用MTT法检测细胞的活性;用流式细胞术检测细胞凋亡以及细胞内的活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;Western blot检测JNK以及磷酸化JNK的活化.结果 DADS能明显抑制K562细胞的增殖,呈时间和剂量依赖性; 5.0 mg·L-1DADS处理K562细胞,细胞内ROS水平在1 h后明显增加,8 h达到高峰,随后又开始下降.随着DADS剂量的增加,JNK的活性明显增强,在DADS处理K562细胞8 h后,磷酸化的JNK达到最高值,而在随后的4 h又明显降低.Sp600125和NAC能明显减少磷酸化JNK的表达和抑制DADS诱导的细胞凋亡.结论 ROS是DADS诱导K562 细胞凋亡过程中JNK活化的有效调节剂,DADS通过ROS介导的JNK活化诱导人白血病K562细胞凋亡.
目的 研究二烯丙基二硫(DADS)誘導人白血病K562細胞凋亡的分子機製.方法 應用MTT法檢測細胞的活性;用流式細胞術檢測細胞凋亡以及細胞內的活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;Western blot檢測JNK以及燐痠化JNK的活化.結果 DADS能明顯抑製K562細胞的增殖,呈時間和劑量依賴性; 5.0 mg·L-1DADS處理K562細胞,細胞內ROS水平在1 h後明顯增加,8 h達到高峰,隨後又開始下降.隨著DADS劑量的增加,JNK的活性明顯增彊,在DADS處理K562細胞8 h後,燐痠化的JNK達到最高值,而在隨後的4 h又明顯降低.Sp600125和NAC能明顯減少燐痠化JNK的錶達和抑製DADS誘導的細胞凋亡.結論 ROS是DADS誘導K562 細胞凋亡過程中JNK活化的有效調節劑,DADS通過ROS介導的JNK活化誘導人白血病K562細胞凋亡.
목적 연구이희병기이류(DADS)유도인백혈병K562세포조망적분자궤제.방법 응용MTT법검측세포적활성;용류식세포술검측세포조망이급세포내적활성양(reactive oxygen species,ROS)수평;Western blot검측JNK이급린산화JNK적활화.결과 DADS능명현억제K562세포적증식,정시간화제량의뢰성; 5.0 mg·L-1DADS처리K562세포,세포내ROS수평재1 h후명현증가,8 h체도고봉,수후우개시하강.수착DADS제량적증가,JNK적활성명현증강,재DADS처리K562세포8 h후,린산화적JNK체도최고치,이재수후적4 h우명현강저.Sp600125화NAC능명현감소린산화JNK적표체화억제DADS유도적세포조망.결론 ROS시DADS유도K562 세포조망과정중JNK활화적유효조절제,DADS통과ROS개도적JNK활화유도인백혈병K562세포조망.
