中国社区医师（医学专业）
中國社區醫師（醫學專業）
중국사구의사（의학전업）
CHINESE COMMUNITY DOCTORS
2013年
9期
7
,共1页
郭建丽%郭政%贾晓鹰%刘亚兵
郭建麗%郭政%賈曉鷹%劉亞兵
곽건려%곽정%가효응%류아병
心肌缺血再灌注%枸橼酸%细胞凋亡
心肌缺血再灌註%枸櫞痠%細胞凋亡
심기결혈재관주%구연산%세포조망
目的:观察枸橼酸预处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤与抑制细胞凋亡的作用及其机制.方法:建立大鼠在体缺血再灌注模型,健康成年雄性SD大鼠24只,采用随机数字表法分为3组,假手术组(只穿线,不结扎;Sham)、缺血再灌注组(缺血30分钟,再灌注120分钟;I/R)组,以及枸橼酸预处理组(P组).于再灌注120分钟末,采用Evans蓝和2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC)双重染色法进行测定心肌缺血、梗死面积;提取心肌组织蛋白采用Caspase-3活性分光光度法检测试剂盒检测其活性.结果:Sham组缺血面积/左心室面积0;P组27.60±5.80%明显低于I/R组42.03±7.39%(P＜0.05);Sham组梗死面积/左心室面积0,P组5.91±1.97%显著低于I/R组18.64±3.65%(P＜0.05);与Sham组相比,I/R组Caspase-3活性增加52%(P＜0.05);和I/R组相比,P组减低30%(P＜0.05).结论:枸橼酸预处理可减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制与下调Caspase-3基因表达从而抑制细胞调亡有关.
目的:觀察枸櫞痠預處理減輕大鼠心肌缺血再灌註損傷與抑製細胞凋亡的作用及其機製.方法:建立大鼠在體缺血再灌註模型,健康成年雄性SD大鼠24隻,採用隨機數字錶法分為3組,假手術組(隻穿線,不結扎;Sham)、缺血再灌註組(缺血30分鐘,再灌註120分鐘;I/R)組,以及枸櫞痠預處理組(P組).于再灌註120分鐘末,採用Evans藍和2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC)雙重染色法進行測定心肌缺血、梗死麵積;提取心肌組織蛋白採用Caspase-3活性分光光度法檢測試劑盒檢測其活性.結果:Sham組缺血麵積/左心室麵積0;P組27.60±5.80%明顯低于I/R組42.03±7.39%(P＜0.05);Sham組梗死麵積/左心室麵積0,P組5.91±1.97%顯著低于I/R組18.64±3.65%(P＜0.05);與Sham組相比,I/R組Caspase-3活性增加52%(P＜0.05);和I/R組相比,P組減低30%(P＜0.05).結論:枸櫞痠預處理可減輕大鼠心肌缺血再灌註損傷,其機製與下調Caspase-3基因錶達從而抑製細胞調亡有關.
목적:관찰구연산예처리감경대서심기결혈재관주손상여억제세포조망적작용급기궤제.방법:건립대서재체결혈재관주모형,건강성년웅성SD대서24지,채용수궤수자표법분위3조,가수술조(지천선,불결찰;Sham)、결혈재관주조(결혈30분종,재관주120분종;I/R)조,이급구연산예처리조(P조).우재관주120분종말,채용Evans람화2,3,5일록화삼분기사담서(TTC)쌍중염색법진행측정심기결혈、경사면적;제취심기조직단백채용Caspase-3활성분광광도법검측시제합검측기활성.결과:Sham조결혈면적/좌심실면적0;P조27.60±5.80%명현저우I/R조42.03±7.39%(P＜0.05);Sham조경사면적/좌심실면적0,P조5.91±1.97%현저저우I/R조18.64±3.65%(P＜0.05);여Sham조상비,I/R조Caspase-3활성증가52%(P＜0.05);화I/R조상비,P조감저30%(P＜0.05).결론:구연산예처리가감경대서심기결혈재관주손상,기궤제여하조Caspase-3기인표체종이억제세포조망유관.
