江西中医学院学报
江西中醫學院學報
강서중의학원학보
JOURNAL OF JIANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
5期
43-45
,共3页
山核桃外果皮%大黄素%肝癌%V-Src蛋白%细胞增殖
山覈桃外果皮%大黃素%肝癌%V-Src蛋白%細胞增殖
산핵도외과피%대황소%간암%V-Src단백%세포증식
目的:观察大黄素(EMO)对HepG2肿瘤细胞的形态、增殖以及v-Src蛋白表达的影响.方法:采用光学显微镜观察大黄素处理后肝癌细胞HepG2的形态变化,MTT法测定细胞的增殖作用,酶联免疫吸附(ELISA)法检测HepG2细胞培养上清中v-Src蛋白的表达水平.结果:大黄素后能明显抑制HepG2细胞的增殖作用,IC50值为43.77ug/mL.经不同浓度大黄素处理的HepG2细胞中v-Src蛋白的表达显著降低,呈现剂量相关性.结论:大黄素能抑制HepG2细胞的增殖,降低v-Src蛋白表达.
目的:觀察大黃素(EMO)對HepG2腫瘤細胞的形態、增殖以及v-Src蛋白錶達的影響.方法:採用光學顯微鏡觀察大黃素處理後肝癌細胞HepG2的形態變化,MTT法測定細胞的增殖作用,酶聯免疫吸附(ELISA)法檢測HepG2細胞培養上清中v-Src蛋白的錶達水平.結果:大黃素後能明顯抑製HepG2細胞的增殖作用,IC50值為43.77ug/mL.經不同濃度大黃素處理的HepG2細胞中v-Src蛋白的錶達顯著降低,呈現劑量相關性.結論:大黃素能抑製HepG2細胞的增殖,降低v-Src蛋白錶達.
목적:관찰대황소(EMO)대HepG2종류세포적형태、증식이급v-Src단백표체적영향.방법:채용광학현미경관찰대황소처리후간암세포HepG2적형태변화,MTT법측정세포적증식작용,매련면역흡부(ELISA)법검측HepG2세포배양상청중v-Src단백적표체수평.결과:대황소후능명현억제HepG2세포적증식작용,IC50치위43.77ug/mL.경불동농도대황소처리적HepG2세포중v-Src단백적표체현저강저,정현제량상관성.결론:대황소능억제HepG2세포적증식,강저v-Src단백표체.