CAJ | 학술논문

目的:观察异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效.方法:对MICM分型确诊的18例bcr/abl融合基因阳性急性白血病患者,采用化疗或加用酪氨酸激酶抑制剂达完全缓解后行异基因造血干细胞移植术.结果:18例行异基因造血干细胞移植术后,均获得造血及免疫功能重建.9例无病存活;1例复发,经治疗后再次达完全缓解;8例死亡,其中因复发死亡3例,移植相关死亡5例.2 a无病生存率为(31.6±14.0)%,2 a总生存率为(48.0±13.9)%;中位无病生存时间(9.0±3.1)个月,中位总生存时间(18.0±8.0)个月.结论:异基因造血干细胞移植是目前治愈bcr/abl融合基因阳性急性白血病的惟一有效手段,联合酪氨酸激酶抑制剂能有效提高长期生存率.
목적:관찰이기인조혈간세포이식치료bcr/abl융합기인양성급성백혈병적림상료효.방법:대MICM분형학진적18례bcr/abl융합기인양성급성백혈병환자,채용화료혹가용락안산격매억제제체완전완해후행이기인조혈간세포이식술.결과:18례행이기인조혈간세포이식술후,균획득조혈급면역공능중건.9례무병존활;1례복발,경치료후재차체완전완해;8례사망,기중인복발사망3례,이식상관사망5례.2 a무병생존솔위(31.6±14.0)%,2 a총생존솔위(48.0±13.9)%;중위무병생존시간(9.0±3.1)개월,중위총생존시간(18.0±8.0)개월.결론:이기인조혈간세포이식시목전치유bcr/abl융합기인양성급성백혈병적유일유효수단,연합락안산격매억제제능유효제고장기생존솔.