徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2013年
4期
219-223
,共5页
苗怡然%黄广清%蔡红星%王云%单海霞%朱正秋
苗怡然%黃廣清%蔡紅星%王雲%單海霞%硃正鞦
묘이연%황엄청%채홍성%왕운%단해하%주정추
胃癌%鞘氨醇激酶-1%SKI-Ⅱ%凋亡%裸鼠
胃癌%鞘氨醇激酶-1%SKI-Ⅱ%凋亡%裸鼠
위암%초안순격매-1%SKI-Ⅱ%조망%라서
目的 研究鞘氨醇激酶-1(sphingosine kinase-1,SphK1)及其抑制剂在人胃癌裸鼠移植瘤生长中的作用,并探讨其作用机制.方法 对数生长期SGC7901细胞注射于裸鼠皮下建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,建模成功后将裸鼠随机分为4组(每组8只),分别用生理盐水、SKI-Ⅱ、顺铂(DDP)、SKI-Ⅱ联合DDP进行治疗,每周注射1次,共3次.定期测量肿瘤体积,绘制肿瘤时间-体积生长曲线.在治疗结束后的第7天脱颈处死裸鼠,取瘤体组织,免疫组化法检测瘤体内SphK1、Bax、Bcl-2蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡.结果 成功构建了人胃癌裸鼠移植瘤模型.SKI-Ⅱ联合DDP较SKI-Ⅱ、DDP更显著地减少肿瘤组织SphK1、Bcl-2蛋白的表达(P<0.05),并增加Bax蛋白的表达(P<0.05),且更明显地增加了肿瘤细胞的凋亡率并抑制了肿瘤的生长(P<0.05).结论 SphK1通过引起胃癌细胞内Bax/Bcl-2比值的降低,在胃癌的生长过程中发挥了抑制胃癌细胞凋亡、促进肿瘤生长的作用,SphK1抑制剂SKI-Ⅱ与DDP有协同抗肿瘤作用.
目的 研究鞘氨醇激酶-1(sphingosine kinase-1,SphK1)及其抑製劑在人胃癌裸鼠移植瘤生長中的作用,併探討其作用機製.方法 對數生長期SGC7901細胞註射于裸鼠皮下建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,建模成功後將裸鼠隨機分為4組(每組8隻),分彆用生理鹽水、SKI-Ⅱ、順鉑(DDP)、SKI-Ⅱ聯閤DDP進行治療,每週註射1次,共3次.定期測量腫瘤體積,繪製腫瘤時間-體積生長麯線.在治療結束後的第7天脫頸處死裸鼠,取瘤體組織,免疫組化法檢測瘤體內SphK1、Bax、Bcl-2蛋白的錶達,TUNEL法檢測腫瘤組織細胞凋亡.結果 成功構建瞭人胃癌裸鼠移植瘤模型.SKI-Ⅱ聯閤DDP較SKI-Ⅱ、DDP更顯著地減少腫瘤組織SphK1、Bcl-2蛋白的錶達(P<0.05),併增加Bax蛋白的錶達(P<0.05),且更明顯地增加瞭腫瘤細胞的凋亡率併抑製瞭腫瘤的生長(P<0.05).結論 SphK1通過引起胃癌細胞內Bax/Bcl-2比值的降低,在胃癌的生長過程中髮揮瞭抑製胃癌細胞凋亡、促進腫瘤生長的作用,SphK1抑製劑SKI-Ⅱ與DDP有協同抗腫瘤作用.
목적 연구초안순격매-1(sphingosine kinase-1,SphK1)급기억제제재인위암라서이식류생장중적작용,병탐토기작용궤제.방법 대수생장기SGC7901세포주사우라서피하건립인위암라서이식류모형,건모성공후장라서수궤분위4조(매조8지),분별용생리염수、SKI-Ⅱ、순박(DDP)、SKI-Ⅱ연합DDP진행치료,매주주사1차,공3차.정기측량종류체적,회제종류시간-체적생장곡선.재치료결속후적제7천탈경처사라서,취류체조직,면역조화법검측류체내SphK1、Bax、Bcl-2단백적표체,TUNEL법검측종류조직세포조망.결과 성공구건료인위암라서이식류모형.SKI-Ⅱ연합DDP교SKI-Ⅱ、DDP경현저지감소종류조직SphK1、Bcl-2단백적표체(P<0.05),병증가Bax단백적표체(P<0.05),차경명현지증가료종류세포적조망솔병억제료종류적생장(P<0.05).결론 SphK1통과인기위암세포내Bax/Bcl-2비치적강저,재위암적생장과정중발휘료억제위암세포조망、촉진종류생장적작용,SphK1억제제SKI-Ⅱ여DDP유협동항종류작용.
