徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2013年
4期
214-218
,共5页
郭羽白%李燕强%潘志强%臧婷%曹君利
郭羽白%李燕彊%潘誌彊%臧婷%曹君利
곽우백%리연강%반지강%장정%조군리
炎性疼痛,慢性%miRNA-28%靶标基因%脊髓%背根神经节
炎性疼痛,慢性%miRNA-28%靶標基因%脊髓%揹根神經節
염성동통,만성%miRNA-28%파표기인%척수%배근신경절
目的 对完全弗氏佐剂(CFA)慢性炎性疼痛模型不同时间段的脊髓以及背根神经节miRNA-28表达进行荧光定量PCR分析,鞘内注射miRNA-28模拟物并观察大鼠热激疼痛行为学变化,预测miRNA-28下游作用靶标基因.方法 采用CFA制备慢性炎性疼痛SD大鼠模型;从大鼠脊髓和背根神经节组织中提取miRNA,运用RT-qPCR方法对miRNA-28进行定量分析;鞘内微注射miRNA-28模拟物,热激法检测大鼠疼痛行为;使用3种不同的生物信息学预测软件对miRNA-28靶标进行分析;Western-blot方法检测CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白表达.结果 miRNA-28在CFA疼痛模型脊髓和背根神经节中均有表达,但表达情况并不一致:miRNA-28在背根神经节表达差异明显,其中以第3天最为显著,下调至对照水平的1.28%;在脊髓组织,2 h时 miRNA-28已经下调至对照水平的55.56%,第3天时又上调至对照水平的190%,第7天又下调至对照水平的83%.鞘内微注射miRNA-28模拟物后明显减轻CFA大鼠疼痛反应.生物信息学分析表明Nnat可能是miRNA-28作用的靶标基因.CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白明显升高.结论 miRNA-28可能在背根神经节水平通过调控Nnat参与慢性炎性疼痛的发生、维持和调控.
目的 對完全弗氏佐劑(CFA)慢性炎性疼痛模型不同時間段的脊髓以及揹根神經節miRNA-28錶達進行熒光定量PCR分析,鞘內註射miRNA-28模擬物併觀察大鼠熱激疼痛行為學變化,預測miRNA-28下遊作用靶標基因.方法 採用CFA製備慢性炎性疼痛SD大鼠模型;從大鼠脊髓和揹根神經節組織中提取miRNA,運用RT-qPCR方法對miRNA-28進行定量分析;鞘內微註射miRNA-28模擬物,熱激法檢測大鼠疼痛行為;使用3種不同的生物信息學預測軟件對miRNA-28靶標進行分析;Western-blot方法檢測CFA模型大鼠第3天時揹根神經節中Nnat蛋白錶達.結果 miRNA-28在CFA疼痛模型脊髓和揹根神經節中均有錶達,但錶達情況併不一緻:miRNA-28在揹根神經節錶達差異明顯,其中以第3天最為顯著,下調至對照水平的1.28%;在脊髓組織,2 h時 miRNA-28已經下調至對照水平的55.56%,第3天時又上調至對照水平的190%,第7天又下調至對照水平的83%.鞘內微註射miRNA-28模擬物後明顯減輕CFA大鼠疼痛反應.生物信息學分析錶明Nnat可能是miRNA-28作用的靶標基因.CFA模型大鼠第3天時揹根神經節中Nnat蛋白明顯升高.結論 miRNA-28可能在揹根神經節水平通過調控Nnat參與慢性炎性疼痛的髮生、維持和調控.
목적 대완전불씨좌제(CFA)만성염성동통모형불동시간단적척수이급배근신경절miRNA-28표체진행형광정량PCR분석,초내주사miRNA-28모의물병관찰대서열격동통행위학변화,예측miRNA-28하유작용파표기인.방법 채용CFA제비만성염성동통SD대서모형;종대서척수화배근신경절조직중제취miRNA,운용RT-qPCR방법대miRNA-28진행정량분석;초내미주사miRNA-28모의물,열격법검측대서동통행위;사용3충불동적생물신식학예측연건대miRNA-28파표진행분석;Western-blot방법검측CFA모형대서제3천시배근신경절중Nnat단백표체.결과 miRNA-28재CFA동통모형척수화배근신경절중균유표체,단표체정황병불일치:miRNA-28재배근신경절표체차이명현,기중이제3천최위현저,하조지대조수평적1.28%;재척수조직,2 h시 miRNA-28이경하조지대조수평적55.56%,제3천시우상조지대조수평적190%,제7천우하조지대조수평적83%.초내미주사miRNA-28모의물후명현감경CFA대서동통반응.생물신식학분석표명Nnat가능시miRNA-28작용적파표기인.CFA모형대서제3천시배근신경절중Nnat단백명현승고.결론 miRNA-28가능재배근신경절수평통과조공Nnat삼여만성염성동통적발생、유지화조공.