CAJ | 학술논문

目的:探讨舒尼替尼单药以及联合多西他赛不同顺序给药对A549细胞增殖、凋亡、细胞周期及c-met、mek、erk mRNA表达的影响.方法:取对数生长期的A549细胞进行以下实验.实验Ⅰ:对照组加入RPMI 1640培养基;多西他赛单药组给予多西他赛(终质量浓度16 mg/L,下同);舒尼替尼单药组给予舒尼替尼(终浓度7.5 μmol/L,下同);舒尼替尼+多西他赛组,加入同时含两药的培养液.实验Ⅱ:多西他赛→舒尼替尼组(D→S组)先加入100 μL含多西他赛的培养液培养24 h,洗脱,再加入100 μL含舒尼替尼的培养液继续培养24 h;舒尼替尼→多西他赛组(S→D组),同上反向处理.采用MTT法检测以上各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布及细胞凋亡,RT-PCR检测A549细胞c-met、mek、erk mRNA的表达水平.结果:Ⅰ:联合用药组较单独用药组细胞增殖抑制率、晚期凋亡率和总凋亡率升高,S期细胞减少,erk表达上调(P＜0.05).Ⅱ:D→S组较S→D组细胞增殖抑制率和凋亡率升高,G0/G1期细胞减少,S期、G2/M期细胞增多,c-met、mek mRNA表达下调,erk mRNA表达上调(P＜0.05).结论:舒尼替尼和多西他赛均能抑制A549细胞的生长,联合用药优于单独用药;多西他赛后序贯舒尼替尼能产生明显的协同效应,效果优于舒尼替尼后序贯多西他赛.
목적:탐토서니체니단약이급연합다서타새불동순서급약대A549세포증식、조망、세포주기급c-met、mek、erk mRNA표체적영향.방법:취대수생장기적A549세포진행이하실험.실험Ⅰ:대조조가입RPMI 1640배양기;다서타새단약조급여다서타새(종질량농도16 mg/L,하동);서니체니단약조급여서니체니(종농도7.5 μmol/L,하동);서니체니+다서타새조,가입동시함량약적배양액.실험Ⅱ:다서타새→서니체니조(D→S조)선가입100 μL함다서타새적배양액배양24 h,세탈,재가입100 μL함서니체니적배양액계속배양24 h;서니체니→다서타새조(S→D조),동상반향처리.채용MTT법검측이상각조세포증식억제솔,류식세포술검측세포주기분포급세포조망,RT-PCR검측A549세포c-met、mek、erk mRNA적표체수평.결과:Ⅰ:연합용약조교단독용약조세포증식억제솔、만기조망솔화총조망솔승고,S기세포감소,erk표체상조(P＜0.05).Ⅱ:D→S조교S→D조세포증식억제솔화조망솔승고,G0/G1기세포감소,S기、G2/M기세포증다,c-met、mek mRNA표체하조,erk mRNA표체상조(P＜0.05).결론:서니체니화다서타새균능억제A549세포적생장,연합용약우우단독용약;다서타새후서관서니체니능산생명현적협동효응,효과우우서니체니후서관다서타새.