CAJ | 학술논문

目的:检测P 物质(Substance P,SP)对HaCaT 细胞一氧化氮合成(Nitric Oxide,NO)和细胞增殖的影响.方法:运用硝酸还原酶法检测作用时间为30 min 时不同作用浓度的SP 组(10- 9 mol/L ～ 10- 5 mol/L)和对照组细胞培养上清液中一氧化氮含量及10- 5 mol/L 浓度的SP 在不同作用时间点(0、5、10、15、30 min 和60 min)细胞培养上清液中一氧化氮含量.MTT 法检测对照组和不同作用浓度的SP 组(10- 9 mol/L ～ 10- 5 mol/L)细胞12 h 和24 h 时HaCaT 细胞增值率.结果:10- 9 mol/L 的SP 组细胞培养上清中NO 含量无明显变化( P ＞ 0.05).而10- 8 mol/L ～ 10- 5 mol/L 的SP 组细胞培养上清液中NO 含量均明显增加( P ＜ 0.05 或P ＜ 0.01);与0 min 时相比,5 min 和10 min 时NO 含量无明显变化( P ＞ 0.05),15 min 时细胞培养上清中NO 的含量增加( P ＜ 0.05),30 min 和60 min 时NO 含量明显增加( P ＜ 0.01).MTT 结果显示,作用12 h、24 h 时10- 9 mol/L ～ 10- 7 mol/L 的SP 组细胞增殖率均明显增加( P ＜ 0.05 或P ＜ 0.01),而10- 6 mol/L 和10- 5 mol/L 浓度的SP 组细胞增殖率在12 h 增加( P ＜ 0.05),24 h 时降低( P ＜ 0.05).结论:SP 可促进HaCaT 细胞对一氧化氮的合成并双向调节HaCaT 细胞的增殖.
목적:검측P 물질(Substance P,SP)대HaCaT 세포일양화담합성(Nitric Oxide,NO)화세포증 식적영향.방법:운용초산환원매법검측작용시간위30 min 시불동작용농도적SP 조(10- 9 mol/L ～ 10- 5 mol/L)화대조조세포배양상청액중일양화담함량급10- 5 mol/L 농도적SP 재불동작용시간점(0、5、10、15、30 min 화60 min)세포배양상청액중일양화담함량.MTT 법검측대조조화불동작용농도적SP 조(10- 9 mol/L ～ 10- 5 mol/L)세포12 h 화24 h 시HaCaT 세포증치솔.결과:10- 9 mol/L 적SP 조세포배 양상청중NO 함량무명현변화( P ＞ 0.05).이10- 8 mol/L ～ 10- 5 mol/L 적SP 조세포배양상청액중NO 함 량균명현증가( P ＜ 0.05 혹P ＜ 0.01);여0 min 시상비,5 min 화10 min 시NO 함량무명현변화( P ＞ 0.05),15 min 시세포배양상청중NO 적함량증가( P ＜ 0.05),30 min 화60 min 시NO 함량명현증가( P ＜ 0.01).MTT 결과현시,작용12 h、24 h 시10- 9 mol/L ～ 10- 7 mol/L 적SP 조세포증식솔균명현증가( P ＜ 0.05 혹P ＜ 0.01),이10- 6 mol/L 화10- 5 mol/L 농도적SP 조세포증식솔재12 h 증가( P ＜ 0.05),24 h 시강저( P ＜ 0.05).결론:SP 가촉진HaCaT 세포대일양화담적합성병쌍향조절HaCaT 세포적증식.