国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2014年
4期
651-653
,共3页
艾力江·艾尔肯%具尔提·哈第尔
艾力江·艾爾肯%具爾提·哈第爾
애력강·애이긍%구이제·합제이
原发性开角型青光眼%基因变异%遗传%研究进展
原髮性開角型青光眼%基因變異%遺傳%研究進展
원발성개각형청광안%기인변이%유전%연구진전
primary open angle glaucoma%gene mutation%heredity%research progress
原发性开角型青光眼（ POAG ）是以视野缺损和视神经损害为特征的致盲性眼病。最近几年越来越多学者的研究结果表明基因的变异及遗传在原发性开角型青光眼的发生发展中起非常重要的作用。现在已知的原发性开角型青光眼致病基因有20余种，现在就目前较为确定的原发性开角型青光眼的相关基因，尤其是已确认的MYOC、OPTN、WDR36及CAV1／CAV2基因的定位、结构及相关研究等方面进行综述，为在原发性开角型青光眼的遗传基因研究方面提供一点参考。
原髮性開角型青光眼（ POAG ）是以視野缺損和視神經損害為特徵的緻盲性眼病。最近幾年越來越多學者的研究結果錶明基因的變異及遺傳在原髮性開角型青光眼的髮生髮展中起非常重要的作用。現在已知的原髮性開角型青光眼緻病基因有20餘種，現在就目前較為確定的原髮性開角型青光眼的相關基因，尤其是已確認的MYOC、OPTN、WDR36及CAV1／CAV2基因的定位、結構及相關研究等方麵進行綜述，為在原髮性開角型青光眼的遺傳基因研究方麵提供一點參攷。
원발성개각형청광안（ POAG ）시이시야결손화시신경손해위특정적치맹성안병。최근궤년월래월다학자적연구결과표명기인적변이급유전재원발성개각형청광안적발생발전중기비상중요적작용。현재이지적원발성개각형청광안치병기인유20여충，현재취목전교위학정적원발성개각형청광안적상관기인，우기시이학인적MYOC、OPTN、WDR36급CAV1／CAV2기인적정위、결구급상관연구등방면진행종술，위재원발성개각형청광안적유전기인연구방면제공일점삼고。
Primary open angle glaucoma ( POAG ) is the main cause of blindness with visual field damage and optic nerve degeneration.In recent years, a lot of researches have been done, showing that genetic factors and gene mutation play an important role in POAG.There are more than 20 related POAG genes. Now we will review the related genes of POAG, especially the well known causative genes of MYOC, OPTN, WDR36, and CAV1/CAV2, in terms of their locations, structures, research progress, et al, and provide a reference for genetic research in primary open-angle glaucoma.
