遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2013年
5期
628-636
,共9页
夏正龙%俞菊华%李红霞%李建林%唐永凯%任洪涛%朱双宁
夏正龍%俞菊華%李紅霞%李建林%唐永凱%任洪濤%硃雙寧
하정룡%유국화%리홍하%리건림%당영개%임홍도%주쌍저
建鲤%肠型脂肪酸结合蛋白%组织表达%单核苷酸多态性%SNP-增重相关分析
建鯉%腸型脂肪痠結閤蛋白%組織錶達%單覈苷痠多態性%SNP-增重相關分析
건리%장형지방산결합단백%조직표체%단핵감산다태성%SNP-증중상관분석
文章采用PCR 方法从建鲤 (Cyprinus carpio var.jian) 基因组分离到2 个肠型脂肪酸结合蛋白基因 (Fatty acid binding protein 2,FABP2),ORF 长度均为399 bp,相似度为92.2%,分别记为jlFABP2a、jlFABP2b,和 斑马鱼 (Danio rerio) FABP2 ORF 的相似度分别为88.0%和90.5%.jlFABP2s 基因结构与FABPs 家族其他成员 一致,由4 个外显子和3 个内含子组成,2a 和2b 间内含子序列和长度差异明显.系统树显示这2 个基因对应斑 马鱼的1 个FABP2 基因,和鲤鱼染色体数是斑马鱼的2 倍一致.实时荧光定量PCR 结果显示,jlFABP2a、2b 在建鲤肠中的表达量极显著高于脑、肝脏、肌肉、肾脏、心脏、性腺等其他组织 (P<0.01),且2a 表达量显著 (雄 鱼,P<0.05) 或极显著 (雌鱼,P<0.01) 高于2b,但在其他组织则2b 表达量稍高,暗示2a 为肠特异性表达,2b 则 为广谱表达.通过比对8 尾建鲤的2a 和2b 基因序列,在2a 和2b 上分别找到12 个和4 个SNP,均位于内含子 上.使用PCR-RFLP 法检测jlFABP2a 上4 个SNP 位点I1-A15G、I1-A99G、I2-C487T 和I3-A27T 在建鲤选育 群体中的基因型分布,并进行了基因型与个体增重的关联分析,结果表明,4 个位点与雌、雄成鱼阶段增重分别 有极显著或显著相关.同时考虑4 个位点的基因型与增重的关系,结果基因型AGGGCCXX 和AGGGXXAT 的 个体平均增重比其他个体快15%,这两种基因型个体在选育群中占了9%,具有较大的选育空间,可用于建鲤 分子育种计划中.
文章採用PCR 方法從建鯉 (Cyprinus carpio var.jian) 基因組分離到2 箇腸型脂肪痠結閤蛋白基因 (Fatty acid binding protein 2,FABP2),ORF 長度均為399 bp,相似度為92.2%,分彆記為jlFABP2a、jlFABP2b,和 斑馬魚 (Danio rerio) FABP2 ORF 的相似度分彆為88.0%和90.5%.jlFABP2s 基因結構與FABPs 傢族其他成員 一緻,由4 箇外顯子和3 箇內含子組成,2a 和2b 間內含子序列和長度差異明顯.繫統樹顯示這2 箇基因對應斑 馬魚的1 箇FABP2 基因,和鯉魚染色體數是斑馬魚的2 倍一緻.實時熒光定量PCR 結果顯示,jlFABP2a、2b 在建鯉腸中的錶達量極顯著高于腦、肝髒、肌肉、腎髒、心髒、性腺等其他組織 (P<0.01),且2a 錶達量顯著 (雄 魚,P<0.05) 或極顯著 (雌魚,P<0.01) 高于2b,但在其他組織則2b 錶達量稍高,暗示2a 為腸特異性錶達,2b 則 為廣譜錶達.通過比對8 尾建鯉的2a 和2b 基因序列,在2a 和2b 上分彆找到12 箇和4 箇SNP,均位于內含子 上.使用PCR-RFLP 法檢測jlFABP2a 上4 箇SNP 位點I1-A15G、I1-A99G、I2-C487T 和I3-A27T 在建鯉選育 群體中的基因型分佈,併進行瞭基因型與箇體增重的關聯分析,結果錶明,4 箇位點與雌、雄成魚階段增重分彆 有極顯著或顯著相關.同時攷慮4 箇位點的基因型與增重的關繫,結果基因型AGGGCCXX 和AGGGXXAT 的 箇體平均增重比其他箇體快15%,這兩種基因型箇體在選育群中佔瞭9%,具有較大的選育空間,可用于建鯉 分子育種計劃中.
문장채용PCR 방법종건리 (Cyprinus carpio var.jian) 기인조분리도2 개장형지방산결합단백기인 (Fatty acid binding protein 2,FABP2),ORF 장도균위399 bp,상사도위92.2%,분별기위jlFABP2a、jlFABP2b,화 반마어 (Danio rerio) FABP2 ORF 적상사도분별위88.0%화90.5%.jlFABP2s 기인결구여FABPs 가족기타성원 일치,유4 개외현자화3 개내함자조성,2a 화2b 간내함자서렬화장도차이명현.계통수현시저2 개기인대응반 마어적1 개FABP2 기인,화리어염색체수시반마어적2 배일치.실시형광정량PCR 결과현시,jlFABP2a、2b 재건리장중적표체량겁현저고우뇌、간장、기육、신장、심장、성선등기타조직 (P<0.01),차2a 표체량현저 (웅 어,P<0.05) 혹겁현저 (자어,P<0.01) 고우2b,단재기타조직칙2b 표체량초고,암시2a 위장특이성표체,2b 칙 위엄보표체.통과비대8 미건리적2a 화2b 기인서렬,재2a 화2b 상분별조도12 개화4 개SNP,균위우내함자 상.사용PCR-RFLP 법검측jlFABP2a 상4 개SNP 위점I1-A15G、I1-A99G、I2-C487T 화I3-A27T 재건리선육 군체중적기인형분포,병진행료기인형여개체증중적관련분석,결과표명,4 개위점여자、웅성어계단증중분별 유겁현저혹현저상관.동시고필4 개위점적기인형여증중적관계,결과기인형AGGGCCXX 화AGGGXXAT 적 개체평균증중비기타개체쾌15%,저량충기인형개체재선육군중점료9%,구유교대적선육공간,가용우건리 분자육충계화중.
