临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2013年
5期
554-556
,共3页
杨国仪%周婧%周志毅%夏钰弘%虞敏红%洪建刚
楊國儀%週婧%週誌毅%夏鈺弘%虞敏紅%洪建剛
양국의%주청%주지의%하옥홍%우민홍%홍건강
肺淋巴管肌瘤病%临床病理学%免疫组织化学
肺淋巴管肌瘤病%臨床病理學%免疫組織化學
폐림파관기류병%림상병이학%면역조직화학
目的 探讨肺淋巴管肌瘤病（pulmonary lymphangioleiomyomatosis,PLAM)的发病特点、临床病理特征及预后.方法 对7例PLAM进行临床资料分析、组织形态观察及免疫组化研究,并复习相关文献.结果 7例均为女性,临床表现为进行性呼吸困难、自发性气胸,X线及CT示双肺弥漫性、多发性小囊肿,镜下见异常平滑肌样细胞围绕支气管、血管和淋巴管分布,并向周围延伸;HMB-45、SMA、ER和PR可均阳性.结论 PLAM是一种罕见的肺疾病,以平滑肌细胞样的异常增生及浸润为特点,根据临床和组织形态特点,结合免疫表型可确诊,HMB-45对该病具有诊断意义.
目的 探討肺淋巴管肌瘤病（pulmonary lymphangioleiomyomatosis,PLAM)的髮病特點、臨床病理特徵及預後.方法 對7例PLAM進行臨床資料分析、組織形態觀察及免疫組化研究,併複習相關文獻.結果 7例均為女性,臨床錶現為進行性呼吸睏難、自髮性氣胸,X線及CT示雙肺瀰漫性、多髮性小囊腫,鏡下見異常平滑肌樣細胞圍繞支氣管、血管和淋巴管分佈,併嚮週圍延伸;HMB-45、SMA、ER和PR可均暘性.結論 PLAM是一種罕見的肺疾病,以平滑肌細胞樣的異常增生及浸潤為特點,根據臨床和組織形態特點,結閤免疫錶型可確診,HMB-45對該病具有診斷意義.
목적 탐토폐림파관기류병（pulmonary lymphangioleiomyomatosis,PLAM)적발병특점、림상병리특정급예후.방법 대7례PLAM진행림상자료분석、조직형태관찰급면역조화연구,병복습상관문헌.결과 7례균위녀성,림상표현위진행성호흡곤난、자발성기흉,X선급CT시쌍폐미만성、다발성소낭종,경하견이상평활기양세포위요지기관、혈관화림파관분포,병향주위연신;HMB-45、SMA、ER화PR가균양성.결론 PLAM시일충한견적폐질병,이평활기세포양적이상증생급침윤위특점,근거림상화조직형태특점,결합면역표형가학진,HMB-45대해병구유진단의의.
