中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2013年
7期
9-11,13
,共4页
杜慧敏%徐珏%黄三雄%罗旭东%兰龙江%李满群%鲍鹰
杜慧敏%徐玨%黃三雄%囉旭東%蘭龍江%李滿群%鮑鷹
두혜민%서각%황삼웅%라욱동%란룡강%리만군%포응
DADLE%LPS%高迁移率族蛋白1%巨噬细胞%凋亡
DADLE%LPS%高遷移率族蛋白1%巨噬細胞%凋亡
DADLE%LPS%고천이솔족단백1%거서세포%조망
目的 研究δ阿片受体激动剂DADLE对LPS诱导的巨噬细胞凋亡和坏死的影响.方法 用LPS(100 μg/L)刺激大鼠腹腔巨噬细胞,在LPS后立即或4 h后加入DADLE(10-6 M).流式细胞仪和共聚焦成像检测巨噬细胞凋亡及坏死,ELISA法检测巨噬细胞细胞核NF-κB的活化水平,Western blot法检测p38 MAPK活化水平,ELISA法检测细胞培养上清TNF-α、IL-1β和HMGB1水平.结果 DADLE明显抑制了LPS诱导的巨噬细胞凋亡及坏死,降低了细胞培养上清中TNF-α、IL-1β和HMGB1的水平,而且对巨噬细胞NF-κB及p38 MAPK的活化均有抑制作用.结论 DADLE通过抑制NF-κB及p38 MAPK的活化,减少了LPS诱导的巨噬细胞凋亡、坏死及细胞因子的释放.
目的 研究δ阿片受體激動劑DADLE對LPS誘導的巨噬細胞凋亡和壞死的影響.方法 用LPS(100 μg/L)刺激大鼠腹腔巨噬細胞,在LPS後立即或4 h後加入DADLE(10-6 M).流式細胞儀和共聚焦成像檢測巨噬細胞凋亡及壞死,ELISA法檢測巨噬細胞細胞覈NF-κB的活化水平,Western blot法檢測p38 MAPK活化水平,ELISA法檢測細胞培養上清TNF-α、IL-1β和HMGB1水平.結果 DADLE明顯抑製瞭LPS誘導的巨噬細胞凋亡及壞死,降低瞭細胞培養上清中TNF-α、IL-1β和HMGB1的水平,而且對巨噬細胞NF-κB及p38 MAPK的活化均有抑製作用.結論 DADLE通過抑製NF-κB及p38 MAPK的活化,減少瞭LPS誘導的巨噬細胞凋亡、壞死及細胞因子的釋放.
목적 연구δ아편수체격동제DADLE대LPS유도적거서세포조망화배사적영향.방법 용LPS(100 μg/L)자격대서복강거서세포,재LPS후립즉혹4 h후가입DADLE(10-6 M).류식세포의화공취초성상검측거서세포조망급배사,ELISA법검측거서세포세포핵NF-κB적활화수평,Western blot법검측p38 MAPK활화수평,ELISA법검측세포배양상청TNF-α、IL-1β화HMGB1수평.결과 DADLE명현억제료LPS유도적거서세포조망급배사,강저료세포배양상청중TNF-α、IL-1β화HMGB1적수평,이차대거서세포NF-κB급p38 MAPK적활화균유억제작용.결론 DADLE통과억제NF-κB급p38 MAPK적활화,감소료LPS유도적거서세포조망、배사급세포인자적석방.
