中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2013年
8期
4-6,9
,共4页
丹参酮ⅡA%肝癌细胞%HepG2%凋亡
丹參酮ⅡA%肝癌細胞%HepG2%凋亡
단삼동ⅡA%간암세포%HepG2%조망
目的 研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及诱导其凋亡的作用,探讨丹参酮ⅡA抑制肿瘤的作用机制.方法将丹参酮ⅡA配制成0.5 μg/L、1.0 μg/L、2.0 μg/L、5.0 μg/L、10.0 μg/L的浓度,0 μg/L为阴性对照.将肝细胞在不同浓度的丹参酮ⅡA中培养24 h、48 h、72 h,采用MTT法检测丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2的抑制情况,流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡情况.结果相同的浓度,随着时间延长,吸光度逐渐下降,而同一时间,随着浓度的增加,吸光度也逐渐下降.相同浓度,随着时间的延长,丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2生长的抑制率逐渐增加,相同时间,随着浓度的增加,丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2生长的抑制率也逐渐增加.随着丹参酮ⅡA浓度的增加,G0/G1的比例逐渐升高(2.0 μg/mL、5.0 μg/mL、10.0 μg/mL),与对照组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).随着丹参酮ⅡA浓度的增加,细胞凋亡率逐渐升高,与对照组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2的生长具有抑制作用,且具有时间和浓度依赖性,对凋亡的诱导作用具有浓度依赖性.
目的 研究丹參酮ⅡA對人肝癌細胞HepG2生長的抑製作用及誘導其凋亡的作用,探討丹參酮ⅡA抑製腫瘤的作用機製.方法將丹參酮ⅡA配製成0.5 μg/L、1.0 μg/L、2.0 μg/L、5.0 μg/L、10.0 μg/L的濃度,0 μg/L為陰性對照.將肝細胞在不同濃度的丹參酮ⅡA中培養24 h、48 h、72 h,採用MTT法檢測丹參酮ⅡA對肝癌細胞HepG2的抑製情況,流式細胞儀檢測細胞的週期和凋亡情況.結果相同的濃度,隨著時間延長,吸光度逐漸下降,而同一時間,隨著濃度的增加,吸光度也逐漸下降.相同濃度,隨著時間的延長,丹參酮ⅡA對肝癌細胞HepG2生長的抑製率逐漸增加,相同時間,隨著濃度的增加,丹參酮ⅡA對肝癌細胞HepG2生長的抑製率也逐漸增加.隨著丹參酮ⅡA濃度的增加,G0/G1的比例逐漸升高(2.0 μg/mL、5.0 μg/mL、10.0 μg/mL),與對照組比較差異有統計學意義(P ＜ 0.05).隨著丹參酮ⅡA濃度的增加,細胞凋亡率逐漸升高,與對照組比較差異有統計學意義(P ＜ 0.05).結論丹參酮ⅡA對肝癌細胞HepG2的生長具有抑製作用,且具有時間和濃度依賴性,對凋亡的誘導作用具有濃度依賴性.
목적 연구단삼동ⅡA대인간암세포HepG2생장적억제작용급유도기조망적작용,탐토단삼동ⅡA억제종류적작용궤제.방법장단삼동ⅡA배제성0.5 μg/L、1.0 μg/L、2.0 μg/L、5.0 μg/L、10.0 μg/L적농도,0 μg/L위음성대조.장간세포재불동농도적단삼동ⅡA중배양24 h、48 h、72 h,채용MTT법검측단삼동ⅡA대간암세포HepG2적억제정황,류식세포의검측세포적주기화조망정황.결과상동적농도,수착시간연장,흡광도축점하강,이동일시간,수착농도적증가,흡광도야축점하강.상동농도,수착시간적연장,단삼동ⅡA대간암세포HepG2생장적억제솔축점증가,상동시간,수착농도적증가,단삼동ⅡA대간암세포HepG2생장적억제솔야축점증가.수착단삼동ⅡA농도적증가,G0/G1적비례축점승고(2.0 μg/mL、5.0 μg/mL、10.0 μg/mL),여대조조비교차이유통계학의의(P ＜ 0.05).수착단삼동ⅡA농도적증가,세포조망솔축점승고,여대조조비교차이유통계학의의(P ＜ 0.05).결론단삼동ⅡA대간암세포HepG2적생장구유억제작용,차구유시간화농도의뢰성,대조망적유도작용구유농도의뢰성.
