海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2013年
9期
1258-1261
,共4页
蕾茹%江小青%汪里萍%肖卫%刘黄军
蕾茹%江小青%汪裏萍%肖衛%劉黃軍
뢰여%강소청%왕리평%초위%류황군
脑钠尿肽%单核苷酸多态性%冠心病
腦鈉尿肽%單覈苷痠多態性%冠心病
뇌납뇨태%단핵감산다태성%관심병
目的 探讨脑钠尿肽(BNP)基因rs198389 位点单核苷酸多态性(SNP)与冠心病(CHD)的关系.方法 取病例-对照方法,收集冠心病和健康者各961 例,应用Real-time qPCR (TaqMan 探针)技术进行基因分型,分析BNP 基因rs198389 位点SNP 与CHD危险性的关系.结果 CHD组和对照组比较,AA和GG基因型、A 等位基因和G 等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05);GG 基因型和G 等位基因频率在病例组(3.6%和16.7%)明显高于对照组(2.1%和14.3%).与A 等位基因比较,G 等位基因使CHD 危险性显著增加(OR=1.20,95%CI=1.01~1.43,P=0.04).GG基因型者CHD危险性增加(P=0.04),但在调整年龄、性别、吸烟、饮酒、体重指数、血甘油三脂、高血压史、糖尿病史和CHD家族史等变量后结果差异无统计学意义(P=0.12).结论 BNP基因位点rs198389 的G等位基因使CHD危险性显著增加;BNP基因rs198389 位点SNP可能与CHD易感性相关,但不是其独立危险因素.
目的 探討腦鈉尿肽(BNP)基因rs198389 位點單覈苷痠多態性(SNP)與冠心病(CHD)的關繫.方法 取病例-對照方法,收集冠心病和健康者各961 例,應用Real-time qPCR (TaqMan 探針)技術進行基因分型,分析BNP 基因rs198389 位點SNP 與CHD危險性的關繫.結果 CHD組和對照組比較,AA和GG基因型、A 等位基因和G 等位基因分佈差異有統計學意義(P<0.05);GG 基因型和G 等位基因頻率在病例組(3.6%和16.7%)明顯高于對照組(2.1%和14.3%).與A 等位基因比較,G 等位基因使CHD 危險性顯著增加(OR=1.20,95%CI=1.01~1.43,P=0.04).GG基因型者CHD危險性增加(P=0.04),但在調整年齡、性彆、吸煙、飲酒、體重指數、血甘油三脂、高血壓史、糖尿病史和CHD傢族史等變量後結果差異無統計學意義(P=0.12).結論 BNP基因位點rs198389 的G等位基因使CHD危險性顯著增加;BNP基因rs198389 位點SNP可能與CHD易感性相關,但不是其獨立危險因素.
목적 탐토뇌납뇨태(BNP)기인rs198389 위점단핵감산다태성(SNP)여관심병(CHD)적관계.방법 취병례-대조방법,수집관심병화건강자각961 례,응용Real-time qPCR (TaqMan 탐침)기술진행기인분형,분석BNP 기인rs198389 위점SNP 여CHD위험성적관계.결과 CHD조화대조조비교,AA화GG기인형、A 등위기인화G 등위기인분포차이유통계학의의(P<0.05);GG 기인형화G 등위기인빈솔재병례조(3.6%화16.7%)명현고우대조조(2.1%화14.3%).여A 등위기인비교,G 등위기인사CHD 위험성현저증가(OR=1.20,95%CI=1.01~1.43,P=0.04).GG기인형자CHD위험성증가(P=0.04),단재조정년령、성별、흡연、음주、체중지수、혈감유삼지、고혈압사、당뇨병사화CHD가족사등변량후결과차이무통계학의의(P=0.12).결론 BNP기인위점rs198389 적G등위기인사CHD위험성현저증가;BNP기인rs198389 위점SNP가능여CHD역감성상관,단불시기독립위험인소.
