广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
9期
1372-1375
,共4页
黄水传%梁忠锃%张远起%张智%李建文%陈小东
黃水傳%樑忠锃%張遠起%張智%李建文%陳小東
황수전%량충정%장원기%장지%리건문%진소동
TIP30%乳腺癌%血管生成%微血管密度%免疫组织化学染色%实时荧光定量PCR
TIP30%乳腺癌%血管生成%微血管密度%免疫組織化學染色%實時熒光定量PCR
TIP30%유선암%혈관생성%미혈관밀도%면역조직화학염색%실시형광정량PCR
目的 探讨TIP30在乳腺癌发生发展过程中的作用及其与乳腺癌血管生成的关系.方法 选取手术切除的女性乳腺癌组织49例,癌旁正常乳腺组织33例,采用实时荧光定量PCR检测TIP30 mRNA表达;免疫组化检测TIP30蛋白及CD34标记的微血管密度(MVD)的表达.结果 TIP30 mRNA及蛋白在乳腺癌组织中的表达明显低于癌旁正常乳腺组织(0.29±0.07 vs 1.08±0.36,34.8% vs 84.8%),差异有统计学意义(P<0.05),其表达水平与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05),而与患者绝经状态、年龄、HER-2、ER及PR无关(P>0.05);乳腺癌组织中TIP30 mRNA及蛋白的表达与MVD值呈负相关(r=-0.939,P<0.01;r=-0.751,P<0.01).结论 TIP30基因在乳腺癌组织中低表达,其可能通过抑制血管生成实现抑癌作用,TIP30有望成为抗乳腺癌血管生成治疗的新靶点.
目的 探討TIP30在乳腺癌髮生髮展過程中的作用及其與乳腺癌血管生成的關繫.方法 選取手術切除的女性乳腺癌組織49例,癌徬正常乳腺組織33例,採用實時熒光定量PCR檢測TIP30 mRNA錶達;免疫組化檢測TIP30蛋白及CD34標記的微血管密度(MVD)的錶達.結果 TIP30 mRNA及蛋白在乳腺癌組織中的錶達明顯低于癌徬正常乳腺組織(0.29±0.07 vs 1.08±0.36,34.8% vs 84.8%),差異有統計學意義(P<0.05),其錶達水平與腫瘤大小、腋窩淋巴結轉移、臨床分期有關(P<0.05),而與患者絕經狀態、年齡、HER-2、ER及PR無關(P>0.05);乳腺癌組織中TIP30 mRNA及蛋白的錶達與MVD值呈負相關(r=-0.939,P<0.01;r=-0.751,P<0.01).結論 TIP30基因在乳腺癌組織中低錶達,其可能通過抑製血管生成實現抑癌作用,TIP30有望成為抗乳腺癌血管生成治療的新靶點.
목적 탐토TIP30재유선암발생발전과정중적작용급기여유선암혈관생성적관계.방법 선취수술절제적녀성유선암조직49례,암방정상유선조직33례,채용실시형광정량PCR검측TIP30 mRNA표체;면역조화검측TIP30단백급CD34표기적미혈관밀도(MVD)적표체.결과 TIP30 mRNA급단백재유선암조직중적표체명현저우암방정상유선조직(0.29±0.07 vs 1.08±0.36,34.8% vs 84.8%),차이유통계학의의(P<0.05),기표체수평여종류대소、액와림파결전이、림상분기유관(P<0.05),이여환자절경상태、년령、HER-2、ER급PR무관(P>0.05);유선암조직중TIP30 mRNA급단백적표체여MVD치정부상관(r=-0.939,P<0.01;r=-0.751,P<0.01).결론 TIP30기인재유선암조직중저표체,기가능통과억제혈관생성실현억암작용,TIP30유망성위항유선암혈관생성치료적신파점.
