广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
9期
1349-1351
,共3页
松花粉%HepG2%增殖%凋亡
鬆花粉%HepG2%增殖%凋亡
송화분%HepG2%증식%조망
目的 探讨松花粉对肝癌细胞株HepG2的增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT法检测不同浓度(10、20、30、40 μL)、不同作用时间(24、48 h)下松花粉对HepG2细胞的增殖抑制作用,同时设置调零孔(培养基、MTT、二甲基亚砜)及对照孔(细胞、生理盐水、培养液、MTT、二甲基亚砜);流式细胞仪检测细胞凋亡情况;ELISA法检测Bcl-2及PTEN蛋白的表达.结果 MTT 结果显示,松花粉对HepG2细胞具有明显的增殖抑制作用,且呈时间及剂量依赖性.流式细胞仪检测40 μL的松花粉明显诱导HepG2细胞凋亡,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01).ELISA法结果显示Bcl-2蛋白含量不下降,而PTEN蛋白表达减少.结论 松花粉对HepG2细胞具有明显的增殖抑制作用,且可以诱导其凋亡,其诱导凋亡机制可能与下调PTEN蛋白有关.
目的 探討鬆花粉對肝癌細胞株HepG2的增殖和凋亡的影響.方法 採用MTT法檢測不同濃度(10、20、30、40 μL)、不同作用時間(24、48 h)下鬆花粉對HepG2細胞的增殖抑製作用,同時設置調零孔(培養基、MTT、二甲基亞砜)及對照孔(細胞、生理鹽水、培養液、MTT、二甲基亞砜);流式細胞儀檢測細胞凋亡情況;ELISA法檢測Bcl-2及PTEN蛋白的錶達.結果 MTT 結果顯示,鬆花粉對HepG2細胞具有明顯的增殖抑製作用,且呈時間及劑量依賴性.流式細胞儀檢測40 μL的鬆花粉明顯誘導HepG2細胞凋亡,與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.01).ELISA法結果顯示Bcl-2蛋白含量不下降,而PTEN蛋白錶達減少.結論 鬆花粉對HepG2細胞具有明顯的增殖抑製作用,且可以誘導其凋亡,其誘導凋亡機製可能與下調PTEN蛋白有關.
목적 탐토송화분대간암세포주HepG2적증식화조망적영향.방법 채용MTT법검측불동농도(10、20、30、40 μL)、불동작용시간(24、48 h)하송화분대HepG2세포적증식억제작용,동시설치조령공(배양기、MTT、이갑기아풍)급대조공(세포、생리염수、배양액、MTT、이갑기아풍);류식세포의검측세포조망정황;ELISA법검측Bcl-2급PTEN단백적표체.결과 MTT 결과현시,송화분대HepG2세포구유명현적증식억제작용,차정시간급제량의뢰성.류식세포의검측40 μL적송화분명현유도HepG2세포조망,여대조조비교,차이유통계학의의(P<0.01).ELISA법결과현시Bcl-2단백함량불하강,이PTEN단백표체감소.결론 송화분대HepG2세포구유명현적증식억제작용,차가이유도기조망,기유도조망궤제가능여하조PTEN단백유관.
