广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
9期
1337-1339
,共3页
黄宏明%吴佩娜%崔勇%葛润梅%张略
黃宏明%吳珮娜%崔勇%葛潤梅%張略
황굉명%오패나%최용%갈윤매%장략
肺炎链球菌%大鼠%鼓室硬化
肺炎鏈毬菌%大鼠%鼓室硬化
폐염련구균%대서%고실경화
目的 探讨建立大鼠鼓室硬化动物模型的有效方法.方法 30只健康的成年雄性SD大鼠随机分为两组,造模组20只,对照组10只.造模组大鼠的右耳鼓室内注射浓度为1×108 CFU/mL的肺炎链球菌液进行造模,对照组大鼠的右耳不干预作为空白对照.造模后第1、2、4、6、8周在耳科显微镜下观察大鼠的鼓室硬化形成情况.结果 对照组10只大鼠全部存活到造模后第8周,右侧10耳均未发生鼓室硬化.造模组20只大鼠中17只大鼠存活至造模后第8周,其右侧17耳中有13耳发生鼓室硬化.造模组大鼠的鼓室硬化发生率和鼓室硬化程度均随着造模时间的延长逐渐增加(P<0.05).结论 鼓室内注射肺炎链球菌是建立大鼠鼓室硬化模型的有效方法,造模时间对大鼠鼓室硬化模型的形成和发展存在影响.
目的 探討建立大鼠鼓室硬化動物模型的有效方法.方法 30隻健康的成年雄性SD大鼠隨機分為兩組,造模組20隻,對照組10隻.造模組大鼠的右耳鼓室內註射濃度為1×108 CFU/mL的肺炎鏈毬菌液進行造模,對照組大鼠的右耳不榦預作為空白對照.造模後第1、2、4、6、8週在耳科顯微鏡下觀察大鼠的鼓室硬化形成情況.結果 對照組10隻大鼠全部存活到造模後第8週,右側10耳均未髮生鼓室硬化.造模組20隻大鼠中17隻大鼠存活至造模後第8週,其右側17耳中有13耳髮生鼓室硬化.造模組大鼠的鼓室硬化髮生率和鼓室硬化程度均隨著造模時間的延長逐漸增加(P<0.05).結論 鼓室內註射肺炎鏈毬菌是建立大鼠鼓室硬化模型的有效方法,造模時間對大鼠鼓室硬化模型的形成和髮展存在影響.
목적 탐토건립대서고실경화동물모형적유효방법.방법 30지건강적성년웅성SD대서수궤분위량조,조모조20지,대조조10지.조모조대서적우이고실내주사농도위1×108 CFU/mL적폐염련구균액진행조모,대조조대서적우이불간예작위공백대조.조모후제1、2、4、6、8주재이과현미경하관찰대서적고실경화형성정황.결과 대조조10지대서전부존활도조모후제8주,우측10이균미발생고실경화.조모조20지대서중17지대서존활지조모후제8주,기우측17이중유13이발생고실경화.조모조대서적고실경화발생솔화고실경화정도균수착조모시간적연장축점증가(P<0.05).결론 고실내주사폐염련구균시건립대서고실경화모형적유효방법,조모시간대대서고실경화모형적형성화발전존재영향.