检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2013年
10期
1201-1202
,共2页
铜绿假单胞菌%整合子%插入序列共同区%碳青霉烯酶%肠杆菌科间重复一致性序列-聚合酶链反应
銅綠假單胞菌%整閤子%插入序列共同區%碳青黴烯酶%腸桿菌科間重複一緻性序列-聚閤酶鏈反應
동록가단포균%정합자%삽입서렬공동구%탄청매희매%장간균과간중복일치성서렬-취합매련반응
目的 阐明南方医科大学南方医院耐碳青霉烯铜绿假单胞菌的耐药机制和传播机制.方法 采用聚合酶链反应(PCR)-限制性核酸片段长度多态性分析分型和测序技术对临床分离的59株耐碳青霉烯铜绿假单胞菌进行整合子Ⅰ、插入序列共同区(ISCR1)和常见碳青霉烯酶基因研究,采用肠杆菌科间重复一致性序列(ERIC)-PCR技术研究传播机制.结果 59株菌株中20株(34%)整合子Ⅰ阳性,17株(29%)整合子Ⅰ可变区阳性;9株(15%)ISCR1阳性,5株(8%)ISCR1可变区阳性且均携带qnrA1和ampR耐药基因盒.1株检出复杂性整合子Ⅰ,3株检出VIM-2基因,2株检出IMP-1基因.ERIC-PCR聚类分析在80%相似水平上聚为52个类群.结论 整合子Ⅰ、ISCR1和碳青霉烯酶在铜绿假单胞菌介导多重耐药方面有重要作用,ERIC-PCR是进行铜绿假单胞菌同源性分析的有效方法.
目的 闡明南方醫科大學南方醫院耐碳青黴烯銅綠假單胞菌的耐藥機製和傳播機製.方法 採用聚閤酶鏈反應(PCR)-限製性覈痠片段長度多態性分析分型和測序技術對臨床分離的59株耐碳青黴烯銅綠假單胞菌進行整閤子Ⅰ、插入序列共同區(ISCR1)和常見碳青黴烯酶基因研究,採用腸桿菌科間重複一緻性序列(ERIC)-PCR技術研究傳播機製.結果 59株菌株中20株(34%)整閤子Ⅰ暘性,17株(29%)整閤子Ⅰ可變區暘性;9株(15%)ISCR1暘性,5株(8%)ISCR1可變區暘性且均攜帶qnrA1和ampR耐藥基因盒.1株檢齣複雜性整閤子Ⅰ,3株檢齣VIM-2基因,2株檢齣IMP-1基因.ERIC-PCR聚類分析在80%相似水平上聚為52箇類群.結論 整閤子Ⅰ、ISCR1和碳青黴烯酶在銅綠假單胞菌介導多重耐藥方麵有重要作用,ERIC-PCR是進行銅綠假單胞菌同源性分析的有效方法.
목적 천명남방의과대학남방의원내탄청매희동록가단포균적내약궤제화전파궤제.방법 채용취합매련반응(PCR)-한제성핵산편단장도다태성분석분형화측서기술대림상분리적59주내탄청매희동록가단포균진행정합자Ⅰ、삽입서렬공동구(ISCR1)화상견탄청매희매기인연구,채용장간균과간중복일치성서렬(ERIC)-PCR기술연구전파궤제.결과 59주균주중20주(34%)정합자Ⅰ양성,17주(29%)정합자Ⅰ가변구양성;9주(15%)ISCR1양성,5주(8%)ISCR1가변구양성차균휴대qnrA1화ampR내약기인합.1주검출복잡성정합자Ⅰ,3주검출VIM-2기인,2주검출IMP-1기인.ERIC-PCR취류분석재80%상사수평상취위52개류군.결론 정합자Ⅰ、ISCR1화탄청매희매재동록가단포균개도다중내약방면유중요작용,ERIC-PCR시진행동록가단포균동원성분석적유효방법.
