中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2013年
10期
197-198
,共2页
普通制剂%留观样品%质量再检测
普通製劑%留觀樣品%質量再檢測
보통제제%류관양품%질량재검측
目的 提高对医院制剂室普通制剂的质量控制的认识,多角度考察医院制剂质量,确保临床用药安全.方法 统计并考察2010~2012年三年中生产的全部制剂产品,对每批次产品在有效期后一个月的留观样品进行质量再检测,并将其检测数据与其原始检测数据进行比较.结果 所有样品的全部检测结果仍均符合产品质量要求.结论 制剂生产过程每一环节严格按照国家相应标准进行规范操作与管理,就能为临床提供质量稳定,安全有效的产品.
目的 提高對醫院製劑室普通製劑的質量控製的認識,多角度攷察醫院製劑質量,確保臨床用藥安全.方法 統計併攷察2010~2012年三年中生產的全部製劑產品,對每批次產品在有效期後一箇月的留觀樣品進行質量再檢測,併將其檢測數據與其原始檢測數據進行比較.結果 所有樣品的全部檢測結果仍均符閤產品質量要求.結論 製劑生產過程每一環節嚴格按照國傢相應標準進行規範操作與管理,就能為臨床提供質量穩定,安全有效的產品.
목적 제고대의원제제실보통제제적질량공제적인식,다각도고찰의원제제질량,학보림상용약안전.방법 통계병고찰2010~2012년삼년중생산적전부제제산품,대매비차산품재유효기후일개월적류관양품진행질량재검측,병장기검측수거여기원시검측수거진행비교.결과 소유양품적전부검측결과잉균부합산품질량요구.결론 제제생산과정매일배절엄격안조국가상응표준진행규범조작여관리,취능위림상제공질량은정,안전유효적산품.
