天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2013年
2期
217-220,266
,共5页
中空纤维液相微萃取%金银花%芦丁%金丝桃苷%槲皮素
中空纖維液相微萃取%金銀花%蘆丁%金絲桃苷%槲皮素
중공섬유액상미췌취%금은화%호정%금사도감%곡피소
本文建立了金银花中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的HF-LPME-UHPLC-MS检测方法.应用中空纤维液相微萃取技术作为前处理方法:聚丙烯中空纤维为支架,乙酸乙酯为有机溶剂,pH 3.0的KH2PO4溶液为给出相,pH 8.5的NaHCO3溶液为接收相,搅拌速度为1000 rpm,萃取时间为50 min.用UHPLC-MS作为检测手段,检测结果为:芦丁、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为0.0227～1.195、0.0141 ～ 1.32、0.00832～1.649 μg/mL,平均回收率为别为95.34％、95.17％、99.83％,富集倍数为别为38、42、83,检测限分别为0.029、0.017、0.006μg/L.方法学验证结果表明该法灵敏、准确、提高了检测限和富集倍数,可用于检测金银花中的黄酮物质.
本文建立瞭金銀花中蘆丁、金絲桃苷和槲皮素的HF-LPME-UHPLC-MS檢測方法.應用中空纖維液相微萃取技術作為前處理方法:聚丙烯中空纖維為支架,乙痠乙酯為有機溶劑,pH 3.0的KH2PO4溶液為給齣相,pH 8.5的NaHCO3溶液為接收相,攪拌速度為1000 rpm,萃取時間為50 min.用UHPLC-MS作為檢測手段,檢測結果為:蘆丁、金絲桃苷和槲皮素的線性範圍分彆為0.0227～1.195、0.0141 ～ 1.32、0.00832～1.649 μg/mL,平均迴收率為彆為95.34％、95.17％、99.83％,富集倍數為彆為38、42、83,檢測限分彆為0.029、0.017、0.006μg/L.方法學驗證結果錶明該法靈敏、準確、提高瞭檢測限和富集倍數,可用于檢測金銀花中的黃酮物質.
본문건립료금은화중호정、금사도감화곡피소적HF-LPME-UHPLC-MS검측방법.응용중공섬유액상미췌취기술작위전처리방법:취병희중공섬유위지가,을산을지위유궤용제,pH 3.0적KH2PO4용액위급출상,pH 8.5적NaHCO3용액위접수상,교반속도위1000 rpm,췌취시간위50 min.용UHPLC-MS작위검측수단,검측결과위:호정、금사도감화곡피소적선성범위분별위0.0227～1.195、0.0141 ～ 1.32、0.00832～1.649 μg/mL,평균회수솔위별위95.34％、95.17％、99.83％,부집배수위별위38、42、83,검측한분별위0.029、0.017、0.006μg/L.방법학험증결과표명해법령민、준학、제고료검측한화부집배수,가용우검측금은화중적황동물질.
