上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2013年
3期
290-293
,共4页
终末期肾病%维持性血液透析%树突状细胞%表面分子%细胞因子
終末期腎病%維持性血液透析%樹突狀細胞%錶麵分子%細胞因子
종말기신병%유지성혈액투석%수돌상세포%표면분자%세포인자
目的 研究终末期肾病(ESRD)患者外周血中树突状细胞(DC)分化成熟能力的变化,探讨ESRD患者免疫功能低下的可能机制.方法 采集接受维持性血液透析治疗的ESRD患者(ESRD组,n=20)外周血,利用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素4(IL-4)和脂多糖(LPS)联合培养体系体外诱导培养DC,经流式细胞仪检测DC表面分子CD40、CD80、CD86 、CD83、CCR7和HLA-DR的表达,采用酶联免疫吸附法(ELASA)测定DC细胞培养上清液中细胞因子IL-12的含量.设立正常对照组(n=20).结果 与正常对照组比较,ESRD组DC表面分子CD40 、CD80 、CD86、CD83、CCR7和HLA-DR的表达率显著降低,组间比较差异均有统计学意义(P ＜0.05和P＜0.01)；同时,ESRD组DC培养上清液中IL-12的含量显著高于正常对照组(P＜0.01).结论 ESRD患者外周血单核细胞源性的DC发育不成熟,其趋化迁移功能以及外源性抗原递呈能力下降,免疫激活能力降低,可能导致T细胞功能缺陷,从而最终诱导机体特异性的免疫耐受.
目的 研究終末期腎病(ESRD)患者外週血中樹突狀細胞(DC)分化成熟能力的變化,探討ESRD患者免疫功能低下的可能機製.方法 採集接受維持性血液透析治療的ESRD患者(ESRD組,n=20)外週血,利用粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素4(IL-4)和脂多糖(LPS)聯閤培養體繫體外誘導培養DC,經流式細胞儀檢測DC錶麵分子CD40、CD80、CD86 、CD83、CCR7和HLA-DR的錶達,採用酶聯免疫吸附法(ELASA)測定DC細胞培養上清液中細胞因子IL-12的含量.設立正常對照組(n=20).結果 與正常對照組比較,ESRD組DC錶麵分子CD40 、CD80 、CD86、CD83、CCR7和HLA-DR的錶達率顯著降低,組間比較差異均有統計學意義(P ＜0.05和P＜0.01)；同時,ESRD組DC培養上清液中IL-12的含量顯著高于正常對照組(P＜0.01).結論 ESRD患者外週血單覈細胞源性的DC髮育不成熟,其趨化遷移功能以及外源性抗原遞呈能力下降,免疫激活能力降低,可能導緻T細胞功能缺陷,從而最終誘導機體特異性的免疫耐受.
목적 연구종말기신병(ESRD)환자외주혈중수돌상세포(DC)분화성숙능력적변화,탐토ESRD환자면역공능저하적가능궤제.방법 채집접수유지성혈액투석치료적ESRD환자(ESRD조,n=20)외주혈,이용립-거서세포집락자격인자(GM-CSF)、백개소4(IL-4)화지다당(LPS)연합배양체계체외유도배양DC,경류식세포의검측DC표면분자CD40、CD80、CD86 、CD83、CCR7화HLA-DR적표체,채용매련면역흡부법(ELASA)측정DC세포배양상청액중세포인자IL-12적함량.설립정상대조조(n=20).결과 여정상대조조비교,ESRD조DC표면분자CD40 、CD80 、CD86、CD83、CCR7화HLA-DR적표체솔현저강저,조간비교차이균유통계학의의(P ＜0.05화P＜0.01)；동시,ESRD조DC배양상청액중IL-12적함량현저고우정상대조조(P＜0.01).결론 ESRD환자외주혈단핵세포원성적DC발육불성숙,기추화천이공능이급외원성항원체정능력하강,면역격활능력강저,가능도치T세포공능결함,종이최종유도궤체특이성적면역내수.
