上海交通大学学报(医学版)
上海交通大學學報(醫學版)
상해교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2013年
3期
269-274
,共6页
苏小玲%赵爱民%施君%祝捷%季芳%楼微华
囌小玲%趙愛民%施君%祝捷%季芳%樓微華
소소령%조애민%시군%축첩%계방%루미화
Activin A%子宫内膜异位症%侵袭%血管内皮生长因子
Activin A%子宮內膜異位癥%侵襲%血管內皮生長因子
Activin A%자궁내막이위증%침습%혈관내피생장인자
目的 探讨Activin A对子宫内膜细胞迁移、侵袭、增殖、黏附的影响及其机制.方法 无菌收集正常分泌期子宫内膜,分离、培养内膜原代细胞,以0(对照)、8、16、32、64 ng/mL Activin A孵育内膜腺上皮细胞、间质细胞12h.采用体外细胞划痕实验、Transwell侵袭实验探讨不同浓度Activin A对子宫内膜间质细胞、腺上皮细胞迁移、侵袭的影响;采用CCK8法检测16 ng/mLActivin A对子宫内膜间质细胞、腺上皮细胞增殖、黏附的影响;采用Real-Time PCR检测16 ng/mL Aetivin A作用下子宫内膜间质细胞、腺上皮细胞血管内皮生长因子A (VEGF-A)、VEGF-C mRNA表达变化.结果 体外细胞划痕实验结果显示,不同浓度Activin A处理组子宫内膜细胞划痕14 h前后面积差与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).Transwell侵袭实验结果显示:8、16、32 ng/mL Activin A处理组子宫内膜间质细胞穿透细胞数量较对照组明显增多(P <0.05);16、32 ng/mL Activin A处理组腺上皮细胞穿透细胞数量较对照组明显增多(P <0.05);16 ng/mL Activin A处理组穿透细胞数量最多.经16 ng/mL ActivinA处理的子宫内膜细胞增殖、黏附能力与对照细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05).经16 ng/mL Activin A处理的子宫内膜间质细胞和腺上皮细胞内VEGF-A、VEGF-C mRNA的表达与对照细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Activin A可显著增强子宫内膜细胞的侵袭力,而对细胞迁移、增殖和黏附能力无明显影响;Activin A并非通过调节内膜细胞VEGF-A、VEGF-C的表达而使内膜细胞的侵袭力增强.
目的 探討Activin A對子宮內膜細胞遷移、侵襲、增殖、黏附的影響及其機製.方法 無菌收集正常分泌期子宮內膜,分離、培養內膜原代細胞,以0(對照)、8、16、32、64 ng/mL Activin A孵育內膜腺上皮細胞、間質細胞12h.採用體外細胞劃痕實驗、Transwell侵襲實驗探討不同濃度Activin A對子宮內膜間質細胞、腺上皮細胞遷移、侵襲的影響;採用CCK8法檢測16 ng/mLActivin A對子宮內膜間質細胞、腺上皮細胞增殖、黏附的影響;採用Real-Time PCR檢測16 ng/mL Aetivin A作用下子宮內膜間質細胞、腺上皮細胞血管內皮生長因子A (VEGF-A)、VEGF-C mRNA錶達變化.結果 體外細胞劃痕實驗結果顯示,不同濃度Activin A處理組子宮內膜細胞劃痕14 h前後麵積差與對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05).Transwell侵襲實驗結果顯示:8、16、32 ng/mL Activin A處理組子宮內膜間質細胞穿透細胞數量較對照組明顯增多(P <0.05);16、32 ng/mL Activin A處理組腺上皮細胞穿透細胞數量較對照組明顯增多(P <0.05);16 ng/mL Activin A處理組穿透細胞數量最多.經16 ng/mL ActivinA處理的子宮內膜細胞增殖、黏附能力與對照細胞比較,差異無統計學意義(P>0.05).經16 ng/mL Activin A處理的子宮內膜間質細胞和腺上皮細胞內VEGF-A、VEGF-C mRNA的錶達與對照細胞比較,差異無統計學意義(P>0.05).結論 Activin A可顯著增彊子宮內膜細胞的侵襲力,而對細胞遷移、增殖和黏附能力無明顯影響;Activin A併非通過調節內膜細胞VEGF-A、VEGF-C的錶達而使內膜細胞的侵襲力增彊.
목적 탐토Activin A대자궁내막세포천이、침습、증식、점부적영향급기궤제.방법 무균수집정상분비기자궁내막,분리、배양내막원대세포,이0(대조)、8、16、32、64 ng/mL Activin A부육내막선상피세포、간질세포12h.채용체외세포화흔실험、Transwell침습실험탐토불동농도Activin A대자궁내막간질세포、선상피세포천이、침습적영향;채용CCK8법검측16 ng/mLActivin A대자궁내막간질세포、선상피세포증식、점부적영향;채용Real-Time PCR검측16 ng/mL Aetivin A작용하자궁내막간질세포、선상피세포혈관내피생장인자A (VEGF-A)、VEGF-C mRNA표체변화.결과 체외세포화흔실험결과현시,불동농도Activin A처리조자궁내막세포화흔14 h전후면적차여대조조비교,차이무통계학의의(P>0.05).Transwell침습실험결과현시:8、16、32 ng/mL Activin A처리조자궁내막간질세포천투세포수량교대조조명현증다(P <0.05);16、32 ng/mL Activin A처리조선상피세포천투세포수량교대조조명현증다(P <0.05);16 ng/mL Activin A처리조천투세포수량최다.경16 ng/mL ActivinA처리적자궁내막세포증식、점부능력여대조세포비교,차이무통계학의의(P>0.05).경16 ng/mL Activin A처리적자궁내막간질세포화선상피세포내VEGF-A、VEGF-C mRNA적표체여대조세포비교,차이무통계학의의(P>0.05).결론 Activin A가현저증강자궁내막세포적침습력,이대세포천이、증식화점부능력무명현영향;Activin A병비통과조절내막세포VEGF-A、VEGF-C적표체이사내막세포적침습력증강.