科技通报
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과기통보
BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
3期
70-75,115
,共7页
赵铁军%丁佳女%郭芳利%马琴琴%丁先锋%郭江峰
趙鐵軍%丁佳女%郭芳利%馬琴琴%丁先鋒%郭江峰
조철군%정가녀%곽방리%마금금%정선봉%곽강봉
microRNA%荧光定量反转录聚合酶链式反应%三唑磷%miR-99%斑马鱼%靶基因
microRNA%熒光定量反轉錄聚閤酶鏈式反應%三唑燐%miR-99%斑馬魚%靶基因
microRNA%형광정량반전록취합매련식반응%삼서린%miR-99%반마어%파기인
在农药三唑磷作用下,miRNA的表达发生改变;并通过与靶基因的配对,从而调控基因的表达.本文采用荧光定量PCR和Western blot等方法对miR-99及其潜在靶基因ckmt2的表达变化进行了研究.结果表明,三唑磷处理后miR-99表达是对照的0.062倍,助剂处理是对照的0.414倍,表达下调;三唑磷处理后ckmt2基因是其对照的0.91倍,助剂处理是其对照的0.89倍,在mRNA水平变化不显著.三唑磷及助剂处理后,斑马鱼的总蛋白含量减少,CKMT2蛋白含量增加,采用独立样本检验方法分析结果表明,处理前后的CKMT2蛋白质含量差异显著.综上所述,在三唑磷作用下,斑马鱼miR-99对潜在靶标基因ckmt2的表达可能存在抑制作用,miR-99表达的降低致使对ckmt2表达抑制的作用减弱,从而提高ckmt2的表达.
在農藥三唑燐作用下,miRNA的錶達髮生改變;併通過與靶基因的配對,從而調控基因的錶達.本文採用熒光定量PCR和Western blot等方法對miR-99及其潛在靶基因ckmt2的錶達變化進行瞭研究.結果錶明,三唑燐處理後miR-99錶達是對照的0.062倍,助劑處理是對照的0.414倍,錶達下調;三唑燐處理後ckmt2基因是其對照的0.91倍,助劑處理是其對照的0.89倍,在mRNA水平變化不顯著.三唑燐及助劑處理後,斑馬魚的總蛋白含量減少,CKMT2蛋白含量增加,採用獨立樣本檢驗方法分析結果錶明,處理前後的CKMT2蛋白質含量差異顯著.綜上所述,在三唑燐作用下,斑馬魚miR-99對潛在靶標基因ckmt2的錶達可能存在抑製作用,miR-99錶達的降低緻使對ckmt2錶達抑製的作用減弱,從而提高ckmt2的錶達.
재농약삼서린작용하,miRNA적표체발생개변;병통과여파기인적배대,종이조공기인적표체.본문채용형광정량PCR화Western blot등방법대miR-99급기잠재파기인ckmt2적표체변화진행료연구.결과표명,삼서린처리후miR-99표체시대조적0.062배,조제처리시대조적0.414배,표체하조;삼서린처리후ckmt2기인시기대조적0.91배,조제처리시기대조적0.89배,재mRNA수평변화불현저.삼서린급조제처리후,반마어적총단백함량감소,CKMT2단백함량증가,채용독립양본검험방법분석결과표명,처리전후적CKMT2단백질함량차이현저.종상소술,재삼서린작용하,반마어miR-99대잠재파표기인ckmt2적표체가능존재억제작용,miR-99표체적강저치사대ckmt2표체억제적작용감약,종이제고ckmt2적표체.
