CAJ | 학술논문

根据GenBank中发表的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.multocida)外膜蛋白H(ompH)基因的核苷酸序列,设计合成了一对特异性引物ompH3,用PCR方法扩增了1株禽源多杀性巴氏杆菌野生菌株(P1004)的ompH基因.然后将获得的928 bp的目的基因片段连接到pMD18-T载体上,进行多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析.结果表明,P1004和标准菌株C47-8的ompH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为62％和91.7％,与已知的9个国内外代表株进行比对分析,核苷酸序列的同源性在55.9％～65.2％之间,氨基酸序列的同源性在91.3％～91.7％之间,说明P1004的ompH基因序列与C47-8以及国内外代表株之间有明显差异,即变异明显,揭示了禽源多杀性巴氏杆菌的ompH基因与其他菌株的分子进化关系,为ompH基因应用于疫苗的可行性奠定了基础.
근거GenBank중발표적다살성파씨간균(Pasteurella multocida,P.multocida)외막단백H(ompH)기인적핵감산서렬,설계합성료일대특이성인물ompH3,용PCR방법확증료1주금원다살성파씨간균야생균주(P1004)적ompH기인.연후장획득적928 bp적목적기인편단련접도pMD18-T재체상,진행다살성파씨간균ompH기인적극륭급서렬분석.결과표명,P1004화표준균주C47-8적ompH기인편마구핵감산서렬급추도적안기산서렬적동원성분별위62％화91.7％,여이지적9개국내외대표주진행비대분석,핵감산서렬적동원성재55.9％～65.2％지간,안기산서렬적동원성재91.3％～91.7％지간,설명P1004적ompH기인서렬여C47-8이급국내외대표주지간유명현차이,즉변이명현,게시료금원다살성파씨간균적ompH기인여기타균주적분자진화관계,위ompH기인응용우역묘적가행성전정료기출.