EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法
EMA-PCR검측금황색포도구균활균적방법
Method to Detect Only Live Staphylococcus Aureus by EMA-PCR
  • 万方数据
    中国兽医杂志 중국수의잡지
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
    2013年 3期 18-20 ,共3页

    赵素君%李江凌%谢晶%曹冶%王秋实%叶勇刚%罗丹丹%叶健强%廖党金

    조소군%리강릉%사정%조야%왕추실%협용강%라단단%협건강%료당금

    金黄色葡萄球菌%nuc基因%EMA-PCR法%死细菌%活细菌 金黃色葡萄毬菌%nuc基因%EMA-PCR法%死細菌%活細菌
    금황색포도구균%nuc기인%EMA-PCR법%사세균%활세균
    根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480 bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带.由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从而使检测结果往往出现很高的假阳性.本试验利用EMA能穿过死细菌的细胞膜并在光激活的作用下能与基因组DNA共价结合,从而能抑制死菌DNA进行PCR扩增的特性,建立了一种快速、有效的检测金黄色葡萄球菌活菌的EMA-PCR方法,较传统PCR大大提高了检测的准确性和可靠性,该方法检测灵敏度可达15 CFU/mL.
    근거금황색포도구균(SA)내열핵산매편마기인(nuc기인)설계특이성인물,대시험균주진행PCR검측,결과현시,금황색포도구균확증출대소위480 bp적특이성조대,이기타대조균주미확증출조대.유우전통PCR기술무법구분양품중적사세균여활세균,종이사검측결과왕왕출현흔고적가양성.본시험이용EMA능천과사세균적세포막병재광격활적작용하능여기인조DNA공개결합,종이능억제사균DNA진행PCR확증적특성,건립료일충쾌속、유효적검측금황색포도구균활균적EMA-PCR방법,교전통PCR대대제고료검측적준학성화가고성,해방법검측령민도가체15 CFU/mL.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문