光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
3期
1320-1325
,共6页
胡文凌%庞明%李莉%张杰%李蕾%余卫娟
鬍文凌%龐明%李莉%張傑%李蕾%餘衛娟
호문릉%방명%리리%장걸%리뢰%여위연
分散液液微萃取%超高效液相色谱-串联质谱法%三苯基乙酸锡%环境水样
分散液液微萃取%超高效液相色譜-串聯質譜法%三苯基乙痠錫%環境水樣
분산액액미췌취%초고효액상색보-천련질보법%삼분기을산석%배경수양
将分散液液微萃取(DLLME)与超高效液相色谱-串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS)相结合,建立了环境水样中三苯基乙酸锡的测定方法.通过对萃取条件的优化,得到最佳条件:在5.0mL水样中加入30.0μL氯苯(萃取剂)和1.0mL丙酮(分散剂)的混合溶液,萃取1min,以4000r/min离心5min后吸出萃取剂氯苯直接进样分析.在优化条件下,三苯基乙酸锡的富集倍数为165倍,检出限为0.01μg/L(S/N=3),线性范围为0.05-5.0μg/L,线性相关系数为0.9991.本法应用于河水、湖水和井水样的分析,加标回收率在81.2％-106％之间,相对标准偏差在4.5％-7.8％之间(n=6).
將分散液液微萃取(DLLME)與超高效液相色譜-串聯質譜聯用技術(UPLC-MS/MS)相結閤,建立瞭環境水樣中三苯基乙痠錫的測定方法.通過對萃取條件的優化,得到最佳條件:在5.0mL水樣中加入30.0μL氯苯(萃取劑)和1.0mL丙酮(分散劑)的混閤溶液,萃取1min,以4000r/min離心5min後吸齣萃取劑氯苯直接進樣分析.在優化條件下,三苯基乙痠錫的富集倍數為165倍,檢齣限為0.01μg/L(S/N=3),線性範圍為0.05-5.0μg/L,線性相關繫數為0.9991.本法應用于河水、湖水和井水樣的分析,加標迴收率在81.2％-106％之間,相對標準偏差在4.5％-7.8％之間(n=6).
장분산액액미췌취(DLLME)여초고효액상색보-천련질보련용기술(UPLC-MS/MS)상결합,건립료배경수양중삼분기을산석적측정방법.통과대췌취조건적우화,득도최가조건:재5.0mL수양중가입30.0μL록분(췌취제)화1.0mL병동(분산제)적혼합용액,췌취1min,이4000r/min리심5min후흡출췌취제록분직접진양분석.재우화조건하,삼분기을산석적부집배수위165배,검출한위0.01μg/L(S/N=3),선성범위위0.05-5.0μg/L,선성상관계수위0.9991.본법응용우하수、호수화정수양적분석,가표회수솔재81.2％-106％지간,상대표준편차재4.5％-7.8％지간(n=6).
