化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2013年
3期
399-406
,共8页
李和平%胡杨%杨官威%杨永哲%张垚
李和平%鬍楊%楊官威%楊永哲%張垚
리화평%호양%양관위%양영철%장요
蔗渣木聚糖磷酸酯%水凝胶%壳聚糖%药物缓释
蔗渣木聚糖燐痠酯%水凝膠%殼聚糖%藥物緩釋
자사목취당린산지%수응효%각취당%약물완석
以蔗渣木聚糖磷酸酯和壳聚糖为主要原料,三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了蔗渣木聚糖磷酸脂-壳聚糖水凝胶,并用SEM、IR表征了其结构.考察了影响制备及水凝胶粒子应用的因素,探讨了诸因素对水凝胶性能的影响.通过正交试验,分别得出两种方法制备水凝胶的优化条件:在pH=1.7的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠的浓度为0.20g/mL,成膜时间120min,用直接造粒法；在pH=6.8的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠浓度为0.20g/mL,成膜时间为90min,用间接造粒法.在优化制备条件下,通过模拟十二指肠缓冲溶液,得出在pH4.8、三聚磷酸钠浓度为0.20mol/L时,水凝胶的载药量和药物释放行为较佳.
以蔗渣木聚糖燐痠酯和殼聚糖為主要原料,三聚燐痠鈉為離子交聯劑,製備瞭蔗渣木聚糖燐痠脂-殼聚糖水凝膠,併用SEM、IR錶徵瞭其結構.攷察瞭影響製備及水凝膠粒子應用的因素,探討瞭諸因素對水凝膠性能的影響.通過正交試驗,分彆得齣兩種方法製備水凝膠的優化條件:在pH=1.7的緩遲溶液中,蔗渣木聚糖燐痠酯濃度為0.10g/mL,殼聚糖濃度為0.04g/mL,三聚燐痠鈉的濃度為0.20g/mL,成膜時間120min,用直接造粒法；在pH=6.8的緩遲溶液中,蔗渣木聚糖燐痠酯濃度為0.10g/mL,殼聚糖濃度為0.04g/mL,三聚燐痠鈉濃度為0.20g/mL,成膜時間為90min,用間接造粒法.在優化製備條件下,通過模擬十二指腸緩遲溶液,得齣在pH4.8、三聚燐痠鈉濃度為0.20mol/L時,水凝膠的載藥量和藥物釋放行為較佳.
이자사목취당린산지화각취당위주요원료,삼취린산납위리자교련제,제비료자사목취당린산지-각취당수응효,병용SEM、IR표정료기결구.고찰료영향제비급수응효입자응용적인소,탐토료제인소대수응효성능적영향.통과정교시험,분별득출량충방법제비수응효적우화조건:재pH=1.7적완충용액중,자사목취당린산지농도위0.10g/mL,각취당농도위0.04g/mL,삼취린산납적농도위0.20g/mL,성막시간120min,용직접조립법；재pH=6.8적완충용액중,자사목취당린산지농도위0.10g/mL,각취당농도위0.04g/mL,삼취린산납농도위0.20g/mL,성막시간위90min,용간접조립법.재우화제비조건하,통과모의십이지장완충용액,득출재pH4.8、삼취린산납농도위0.20mol/L시,수응효적재약량화약물석방행위교가.
