产普鲁兰酶克雷伯氏菌的分离鉴定及酶学性质研究
산보로란매극뢰백씨균적분리감정급매학성질연구
Isolation of Klebsiella pneumoniae Producing Pullulanase and Its Enzymatic Characterization
  • 万方数据
    广西科学 엄서과학
    GUANGXI SCIENCES
    2013年 1期 35-39 ,共5页

    谢能中%王青艳%米慧芝%朱绮霞%秦艳%曹薇%朱婧%陆雁%黄日波

    사능중%왕청염%미혜지%주기하%진염%조미%주청%륙안%황일파

    普鲁兰酶%肺炎克雷伯氏菌%分离%鉴定%酶学性质%基因克隆 普魯蘭酶%肺炎剋雷伯氏菌%分離%鑒定%酶學性質%基因剋隆
    보로란매%폐염극뢰백씨균%분리%감정%매학성질%기인극륭
    利用曲里苯蓝法从淀粉加工厂废水氧化池酸性污泥样品中筛选普鲁兰酶产生菌,对筛选到的GXAS-38菌株进行形态观察、生理生化特征分析、16S rDNA序列系统发育分析和普鲁兰酶酶学性质研究,并用PCR方法克隆GXAS-38菌株的普鲁兰酶基因.结果表明,GXAS-38菌株属于肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae),其产普鲁兰酶的最适反应温度为60℃,在温度35～50℃时酶活较稳定；最适反应pH值5.5,在pH值5.0～7.5时酶活较稳定.Ca2+、Na+和Li+对GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性有激活作用;Cu2+、Zn2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+和Ba2+对GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性有抑制作用；螯合剂EDTA能够强烈地抑制GXAS-38菌株的普鲁兰酶活性,GXAS-38菌株的普鲁兰酶反应需要金属离子参与.GXAS-38菌株完整的普鲁兰酶编码基因全长3291 bp,编码1096个氨基酸.
    이용곡리분람법종정분가공엄폐수양화지산성오니양품중사선보로란매산생균,대사선도적GXAS-38균주진행형태관찰、생리생화특정분석、16S rDNA서렬계통발육분석화보로란매매학성질연구,병용PCR방법극륭GXAS-38균주적보로란매기인.결과표명,GXAS-38균주속우폐염극뢰백씨균(Klebsiella pneumoniae),기산보로란매적최괄반응온도위60℃,재온도35～50℃시매활교은정；최괄반응pH치5.5,재pH치5.0～7.5시매활교은정.Ca2+、Na+화Li+대GXAS-38균주적보로란매활성유격활작용;Cu2+、Zn2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+화Ba2+대GXAS-38균주적보로란매활성유억제작용；오합제EDTA능구강렬지억제GXAS-38균주적보로란매활성,GXAS-38균주적보로란매반응수요금속리자삼여.GXAS-38균주완정적보로란매편마기인전장3291 bp,편마1096개안기산.
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