化学工业与工程技术
化學工業與工程技術
화학공업여공정기술
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSTRY & ENGINEERING
2013年
2期
41-44
,共4页
芦艳%张广洲%卢大山%马征%巩雪%和树立
蘆豔%張廣洲%盧大山%馬徵%鞏雪%和樹立
호염%장엄주%로대산%마정%공설%화수립
三烷基苯磺酸盐%表面活性剂%格林试剂%氢碘酸还原
三烷基苯磺痠鹽%錶麵活性劑%格林試劑%氫碘痠還原
삼완기분광산염%표면활성제%격림시제%경전산환원
为了研究三直链烷基苯磺酸钠的分子结构与表面活性之间的关系,以3,4-二甲基-4-氯苯为原料,经格林试剂交叉耦合反应、氢碘酸改进法还原反应、磺化反应以及中和反应等步骤,合成了2种不同烷基长碳链的三直链烷基苯磺酸钠(分别记为a和b),产物的总收率达45%~ 53%.用两相滴定法测定产物的纯度均大于99%,并用红外光谱进行了结构鉴定.25℃时用滴体积法测定表面活性剂a和b水溶液的表面张力和临界胶束浓度(cmc),分别为31.15 mN/m,25.48 mN/m和3.28×10-4moL/L,8.13×10-4mol/L.结果表明,随着长碳链碳原子数的增加,表面活性剂的cmc逐渐减小,临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)逐渐增大.
為瞭研究三直鏈烷基苯磺痠鈉的分子結構與錶麵活性之間的關繫,以3,4-二甲基-4-氯苯為原料,經格林試劑交扠耦閤反應、氫碘痠改進法還原反應、磺化反應以及中和反應等步驟,閤成瞭2種不同烷基長碳鏈的三直鏈烷基苯磺痠鈉(分彆記為a和b),產物的總收率達45%~ 53%.用兩相滴定法測定產物的純度均大于99%,併用紅外光譜進行瞭結構鑒定.25℃時用滴體積法測定錶麵活性劑a和b水溶液的錶麵張力和臨界膠束濃度(cmc),分彆為31.15 mN/m,25.48 mN/m和3.28×10-4moL/L,8.13×10-4mol/L.結果錶明,隨著長碳鏈碳原子數的增加,錶麵活性劑的cmc逐漸減小,臨界膠束濃度下的錶麵張力(γcmc)逐漸增大.
위료연구삼직련완기분광산납적분자결구여표면활성지간적관계,이3,4-이갑기-4-록분위원료,경격림시제교차우합반응、경전산개진법환원반응、광화반응이급중화반응등보취,합성료2충불동완기장탄련적삼직련완기분광산납(분별기위a화b),산물적총수솔체45%~ 53%.용량상적정법측정산물적순도균대우99%,병용홍외광보진행료결구감정.25℃시용적체적법측정표면활성제a화b수용액적표면장력화림계효속농도(cmc),분별위31.15 mN/m,25.48 mN/m화3.28×10-4moL/L,8.13×10-4mol/L.결과표명,수착장탄련탄원자수적증가,표면활성제적cmc축점감소,림계효속농도하적표면장력(γcmc)축점증대.