中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2013年
4期
531-537
,共7页
黄冰林%丁淑华%杭丽%郑仕中%李伟%徐新荣
黃冰林%丁淑華%杭麗%鄭仕中%李偉%徐新榮
황빙림%정숙화%항려%정사중%리위%서신영
半胱氨酸组织蛋白酶B%半胱氨酸蛋白酶抑制剂C%枸杞提取物%基质金属蛋白激酶2%金属蛋白激酶组织抑制因子2%叶黄素%玉米黄质
半胱氨痠組織蛋白酶B%半胱氨痠蛋白酶抑製劑C%枸杞提取物%基質金屬蛋白激酶2%金屬蛋白激酶組織抑製因子2%葉黃素%玉米黃質
반광안산조직단백매B%반광안산단백매억제제C%구기제취물%기질금속단백격매2%금속단백격매조직억제인자2%협황소%옥미황질
目的 研究枸杞提取物在体内对高脂饮食及氢醌诱发的年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)模型小鼠的半胱氨酸组织蛋白酶B(cathepsin B,Cat B)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C,Cys C)表达的抑制作用,并探讨叶黄素和玉米黄质在体外对过氧化氢(H2O2)诱导的人视网膜色素上皮(ARPE-19)细胞的基质金属蛋白激酶(MMP)2、金属蛋白激酶组织抑制因子(TIMP)2表达的影响.方法 8个月龄的雌性C57BL/6小鼠50只.10只正常饮食作为年龄对照组；40只高脂饮食6个月后,在饮水中加入氢醌(0.8％)继续3个月,随机分为模型对照组(10只)、高、中、低剂量治疗组(每组10只)分别以3.75、2.50、1.25 9/(kg·d)枸杞浸膏灌胃,每日1次,持续3个月.观察期满处死动物,摘取眼球.免疫组化观察Cat B、Cys C的表达,RT-PCR、Western blot检测Cat B、Cys C mRNA及蛋白表达；细胞增殖活性的检测筛选H2O2、叶黄素和玉米黄质的药物浓度,Western blot检测细胞中MMP-2、TIMP-2蛋白表达.结果 在体内模型对照组的Cat B、Cys C mRNA及蛋白的表达显著强于年龄对照组(P ＜0.05,P＜0.01),而治疗各组Cat B、Cys C mRNA弱于模型对照组(P＜0.01),中、高剂量组Cat B及各剂量组Cys C蛋白表达弱于模型对照组(P ＜0.05,P ＜0.01).在体外细胞中叶黄素和玉米黄质能够下调受H2O2诱导的ARPE-19细胞的MMP-2、TIMP-2的蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01).结论 枸杞提取物能下调高脂饮食及氢醌诱发的模型小鼠Cat B、Cys C的高表达,叶黄素和玉米黄质对H2 O2诱导的ARPE-19细胞MMP-2、TIMP-2的蛋白表达有下调作用.
目的 研究枸杞提取物在體內對高脂飲食及氫醌誘髮的年齡相關性黃斑變性(age-related macular degeneration,AMD)模型小鼠的半胱氨痠組織蛋白酶B(cathepsin B,Cat B)、半胱氨痠蛋白酶抑製劑C(cystatin C,Cys C)錶達的抑製作用,併探討葉黃素和玉米黃質在體外對過氧化氫(H2O2)誘導的人視網膜色素上皮(ARPE-19)細胞的基質金屬蛋白激酶(MMP)2、金屬蛋白激酶組織抑製因子(TIMP)2錶達的影響.方法 8箇月齡的雌性C57BL/6小鼠50隻.10隻正常飲食作為年齡對照組；40隻高脂飲食6箇月後,在飲水中加入氫醌(0.8％)繼續3箇月,隨機分為模型對照組(10隻)、高、中、低劑量治療組(每組10隻)分彆以3.75、2.50、1.25 9/(kg·d)枸杞浸膏灌胃,每日1次,持續3箇月.觀察期滿處死動物,摘取眼毬.免疫組化觀察Cat B、Cys C的錶達,RT-PCR、Western blot檢測Cat B、Cys C mRNA及蛋白錶達；細胞增殖活性的檢測篩選H2O2、葉黃素和玉米黃質的藥物濃度,Western blot檢測細胞中MMP-2、TIMP-2蛋白錶達.結果 在體內模型對照組的Cat B、Cys C mRNA及蛋白的錶達顯著彊于年齡對照組(P ＜0.05,P＜0.01),而治療各組Cat B、Cys C mRNA弱于模型對照組(P＜0.01),中、高劑量組Cat B及各劑量組Cys C蛋白錶達弱于模型對照組(P ＜0.05,P ＜0.01).在體外細胞中葉黃素和玉米黃質能夠下調受H2O2誘導的ARPE-19細胞的MMP-2、TIMP-2的蛋白錶達(P＜0.05,P＜0.01).結論 枸杞提取物能下調高脂飲食及氫醌誘髮的模型小鼠Cat B、Cys C的高錶達,葉黃素和玉米黃質對H2 O2誘導的ARPE-19細胞MMP-2、TIMP-2的蛋白錶達有下調作用.
목적 연구구기제취물재체내대고지음식급경곤유발적년령상관성황반변성(age-related macular degeneration,AMD)모형소서적반광안산조직단백매B(cathepsin B,Cat B)、반광안산단백매억제제C(cystatin C,Cys C)표체적억제작용,병탐토협황소화옥미황질재체외대과양화경(H2O2)유도적인시망막색소상피(ARPE-19)세포적기질금속단백격매(MMP)2、금속단백격매조직억제인자(TIMP)2표체적영향.방법 8개월령적자성C57BL/6소서50지.10지정상음식작위년령대조조；40지고지음식6개월후,재음수중가입경곤(0.8％)계속3개월,수궤분위모형대조조(10지)、고、중、저제량치료조(매조10지)분별이3.75、2.50、1.25 9/(kg·d)구기침고관위,매일1차,지속3개월.관찰기만처사동물,적취안구.면역조화관찰Cat B、Cys C적표체,RT-PCR、Western blot검측Cat B、Cys C mRNA급단백표체；세포증식활성적검측사선H2O2、협황소화옥미황질적약물농도,Western blot검측세포중MMP-2、TIMP-2단백표체.결과 재체내모형대조조적Cat B、Cys C mRNA급단백적표체현저강우년령대조조(P ＜0.05,P＜0.01),이치료각조Cat B、Cys C mRNA약우모형대조조(P＜0.01),중、고제량조Cat B급각제량조Cys C단백표체약우모형대조조(P ＜0.05,P ＜0.01).재체외세포중협황소화옥미황질능구하조수H2O2유도적ARPE-19세포적MMP-2、TIMP-2적단백표체(P＜0.05,P＜0.01).결론 구기제취물능하조고지음식급경곤유발적모형소서Cat B、Cys C적고표체,협황소화옥미황질대H2 O2유도적ARPE-19세포MMP-2、TIMP-2적단백표체유하조작용.
