中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
5期
668-670
,共3页
刘喜舞%戴玲%叶惠煊%邹亲朋%刘向前
劉喜舞%戴玲%葉惠煊%鄒親朋%劉嚮前
류희무%대령%협혜훤%추친붕%류향전
高效液相色谱法%葛根%大豆苷%大豆苷元%染料木素
高效液相色譜法%葛根%大豆苷%大豆苷元%染料木素
고효액상색보법%갈근%대두감%대두감원%염료목소
目的:建立HPLC法同时测定中国、泰国葛根中异黄酮大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量,为其质量控制提供方法学参考.方法:色谱柱为AT.LICHROM ODS-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇和水,梯度洗脱；流速:0.8 ml·min-1；检测波长250 nm;柱温为25℃.结果:大豆苷、大豆苷元和染料木素分别在0.15 ～0.88 μg,0.10 ～0.63 μg,0.15 ～0.89 μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9997,0.9995,0.9996.其平均回收率在99.5％～100.4％范围内,RSD均小于3％.结论:建立的方法简单、准确,分离效果好,首次用于中国、泰国葛根的定量分析和比较分析,为葛根的资源研究提供参考.
目的:建立HPLC法同時測定中國、泰國葛根中異黃酮大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量,為其質量控製提供方法學參攷.方法:色譜柱為AT.LICHROM ODS-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流動相為甲醇和水,梯度洗脫；流速:0.8 ml·min-1；檢測波長250 nm;柱溫為25℃.結果:大豆苷、大豆苷元和染料木素分彆在0.15 ～0.88 μg,0.10 ～0.63 μg,0.15 ～0.89 μg範圍內呈良好線性關繫,r分彆為0.9997,0.9995,0.9996.其平均迴收率在99.5％～100.4％範圍內,RSD均小于3％.結論:建立的方法簡單、準確,分離效果好,首次用于中國、泰國葛根的定量分析和比較分析,為葛根的資源研究提供參攷.
목적:건립HPLC법동시측정중국、태국갈근중이황동대두감、대두감원화염료목소적함량,위기질량공제제공방법학삼고.방법:색보주위AT.LICHROM ODS-C18주(250 mm ×4.6 mm,5μm);류동상위갑순화수,제도세탈；류속:0.8 ml·min-1；검측파장250 nm;주온위25℃.결과:대두감、대두감원화염료목소분별재0.15 ～0.88 μg,0.10 ～0.63 μg,0.15 ～0.89 μg범위내정량호선성관계,r분별위0.9997,0.9995,0.9996.기평균회수솔재99.5％～100.4％범위내,RSD균소우3％.결론:건립적방법간단、준학,분리효과호,수차용우중국、태국갈근적정량분석화비교분석,위갈근적자원연구제공삼고.
