中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
5期
654-658
,共5页
甘草%枳壳%香附%芍药苷%柚皮苷%延胡索乙素%气滞胃痛片%高效液相色谱法
甘草%枳殼%香附%芍藥苷%柚皮苷%延鬍索乙素%氣滯胃痛片%高效液相色譜法
감초%지각%향부%작약감%유피감%연호색을소%기체위통편%고효액상색보법
目的:完善气滞胃痛片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的延胡索、白芍、甘草、枳壳、香附；采用HPLC法测定制剂中白芍、枳壳、延胡索的含量.白芍、枳壳含量采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶ 86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl;延胡索含量采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.17％磷酸溶液(26∶ 74),检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃,进样量为10 μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰；含量测定方法中芍药苷、柚皮苷的线性范围分别为0.098 7～1.973 8μg(r =0.999 9)和0.054 7 ～ 1.641 0μg(r =0.999 9),回收率分别为99.3％(RSD=0.81％,n=6)和99.1％(RSD=0.57％,n=6).含量测定方法中延胡索乙素的线性范围为0.050 6～1.215 6 μg(r =0.999 9),回收率为98.4％ (RSD=1.2％,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可用于气滞胃痛片的质量控制.
目的:完善氣滯胃痛片的質量標準.方法:採用薄層色譜法鑒彆製劑中的延鬍索、白芍、甘草、枳殼、香附；採用HPLC法測定製劑中白芍、枳殼、延鬍索的含量.白芍、枳殼含量採用Waters C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液(14∶ 86),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為230 nm,柱溫為30℃,進樣量為10 μl;延鬍索含量採用迪馬C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.17％燐痠溶液(26∶ 74),檢測波長為280 nm,流速為1.0ml·min-1,柱溫為30℃,進樣量為10 μl.結果:鑒彆陰性對照均無榦擾；含量測定方法中芍藥苷、柚皮苷的線性範圍分彆為0.098 7～1.973 8μg(r =0.999 9)和0.054 7 ～ 1.641 0μg(r =0.999 9),迴收率分彆為99.3％(RSD=0.81％,n=6)和99.1％(RSD=0.57％,n=6).含量測定方法中延鬍索乙素的線性範圍為0.050 6～1.215 6 μg(r =0.999 9),迴收率為98.4％ (RSD=1.2％,n=6).結論:所建方法簡單、可靠,可用于氣滯胃痛片的質量控製.
목적:완선기체위통편적질량표준.방법:채용박층색보법감별제제중적연호색、백작、감초、지각、향부；채용HPLC법측정제제중백작、지각、연호색적함량.백작、지각함량채용Waters C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산용액(14∶ 86),류속위1.0 ml·min-1,검측파장위230 nm,주온위30℃,진양량위10 μl;연호색함량채용적마C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-0.17％린산용액(26∶ 74),검측파장위280 nm,류속위1.0ml·min-1,주온위30℃,진양량위10 μl.결과:감별음성대조균무간우；함량측정방법중작약감、유피감적선성범위분별위0.098 7～1.973 8μg(r =0.999 9)화0.054 7 ～ 1.641 0μg(r =0.999 9),회수솔분별위99.3％(RSD=0.81％,n=6)화99.1％(RSD=0.57％,n=6).함량측정방법중연호색을소적선성범위위0.050 6～1.215 6 μg(r =0.999 9),회수솔위98.4％ (RSD=1.2％,n=6).결론:소건방법간단、가고,가용우기체위통편적질량공제.
