中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
9期
294-298
,共5页
鼻咽癌%调强放疗%同期放化疗%铺助化疗%奈达铂
鼻嚥癌%調彊放療%同期放化療%鋪助化療%奈達鉑
비인암%조강방료%동기방화료%포조화료%내체박
目的:观察奈达铂同期调强放射治疗联合辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应.方法:初治局部晚期鼻咽癌患者60例,按1992年福州分期Ⅲ期40例,Ⅳ期20例.鼻咽和全颈、锁上靶体积均采用全程IMRT技术照射,鼻咽肿瘤(PTV)和颈部转移淋巴结(PTVnd)处方剂量为69.96 Gy,鼻咽区域及上颈部临床靶区(PTV1)处方剂量为60.06 Gy,下颈部锁骨上区域(PTV2)处方剂量为50.96 Gy.腮腺50％体积≤35 Gy,晶体、垂体、颞颌关节、下颌骨及颞叶的最高限量分别为9,54,60,0,60 Gy,脑干、脊髓、视神经、视交叉的计划危及器官区(planning organ at risk volume,PRV) 1％体积最高限量分别为54,40,54,54 Gy.按EORTC或RTOG标准评价急性反应.全组患者均给与同期化疗,放疗结束予3周期辅助化疗.结果:中位随访56个月,1,2,3,4年局部控制率100％(60/60),98.33％ (59/60),93.3％ (56/60),90.0％ (54/60)；1,2年总生存率(OS)均为98.33％,3,4年总生存率(OS)分别为90.00％(54/60),85.0％ (51/60),1,2,3,4年无远处转移生存率96.67％(58/60),93.33％ (56/60),86.7％ (52/60),80.0％ (48/60).结论:局部晚期鼻咽癌奈达铂同期调强放化疗联合辅助化疗可获得较理想的局部区域控制率和总生存率,3～4级急性黏膜炎和血液学毒性是化疗的剂量限制性因素.
目的:觀察奈達鉑同期調彊放射治療聯閤輔助化療對跼部晚期鼻嚥癌的臨床療效和毒副反應.方法:初治跼部晚期鼻嚥癌患者60例,按1992年福州分期Ⅲ期40例,Ⅳ期20例.鼻嚥和全頸、鎖上靶體積均採用全程IMRT技術照射,鼻嚥腫瘤(PTV)和頸部轉移淋巴結(PTVnd)處方劑量為69.96 Gy,鼻嚥區域及上頸部臨床靶區(PTV1)處方劑量為60.06 Gy,下頸部鎖骨上區域(PTV2)處方劑量為50.96 Gy.腮腺50％體積≤35 Gy,晶體、垂體、顳頜關節、下頜骨及顳葉的最高限量分彆為9,54,60,0,60 Gy,腦榦、脊髓、視神經、視交扠的計劃危及器官區(planning organ at risk volume,PRV) 1％體積最高限量分彆為54,40,54,54 Gy.按EORTC或RTOG標準評價急性反應.全組患者均給與同期化療,放療結束予3週期輔助化療.結果:中位隨訪56箇月,1,2,3,4年跼部控製率100％(60/60),98.33％ (59/60),93.3％ (56/60),90.0％ (54/60)；1,2年總生存率(OS)均為98.33％,3,4年總生存率(OS)分彆為90.00％(54/60),85.0％ (51/60),1,2,3,4年無遠處轉移生存率96.67％(58/60),93.33％ (56/60),86.7％ (52/60),80.0％ (48/60).結論:跼部晚期鼻嚥癌奈達鉑同期調彊放化療聯閤輔助化療可穫得較理想的跼部區域控製率和總生存率,3～4級急性黏膜炎和血液學毒性是化療的劑量限製性因素.
목적:관찰내체박동기조강방사치료연합보조화료대국부만기비인암적림상료효화독부반응.방법:초치국부만기비인암환자60례,안1992년복주분기Ⅲ기40례,Ⅳ기20례.비인화전경、쇄상파체적균채용전정IMRT기술조사,비인종류(PTV)화경부전이림파결(PTVnd)처방제량위69.96 Gy,비인구역급상경부림상파구(PTV1)처방제량위60.06 Gy,하경부쇄골상구역(PTV2)처방제량위50.96 Gy.시선50％체적≤35 Gy,정체、수체、섭합관절、하합골급섭협적최고한량분별위9,54,60,0,60 Gy,뇌간、척수、시신경、시교차적계화위급기관구(planning organ at risk volume,PRV) 1％체적최고한량분별위54,40,54,54 Gy.안EORTC혹RTOG표준평개급성반응.전조환자균급여동기화료,방료결속여3주기보조화료.결과:중위수방56개월,1,2,3,4년국부공제솔100％(60/60),98.33％ (59/60),93.3％ (56/60),90.0％ (54/60)；1,2년총생존솔(OS)균위98.33％,3,4년총생존솔(OS)분별위90.00％(54/60),85.0％ (51/60),1,2,3,4년무원처전이생존솔96.67％(58/60),93.33％ (56/60),86.7％ (52/60),80.0％ (48/60).결론:국부만기비인암내체박동기조강방화료연합보조화료가획득교이상적국부구역공제솔화총생존솔,3～4급급성점막염화혈액학독성시화료적제량한제성인소.
