中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
9期
204-206
,共3页
钟声%李泽玲%钟星明%李良东%曾靖
鐘聲%李澤玲%鐘星明%李良東%曾靖
종성%리택령%종성명%리량동%증정
大豆苷元%异丙肾上腺素%心肌肥厚%抗氧化作用
大豆苷元%異丙腎上腺素%心肌肥厚%抗氧化作用
대두감원%이병신상선소%심기비후%항양화작용
目的:建立异丙肾上腺素(isopropylarterenol,Iso)诱导的大鼠心肌肥厚模型,观察大豆苷元(daidzin,DD)对大鼠心肌肥厚时抗氧化功能的影响.方法:健康雄性SD大鼠随机分为5组:对照组、心肌肥厚模型组、溶剂对照组、大豆苷元低、高剂量(0.1,0.3μmol· kg-1)组.各组分别背部sc同体积NS或Is0 1.0 mg·kg-,每日1次,连续10 d,建立心肌肥厚模型.给Iso第2天开始ip给药,连续14 d.通过测定全心质量参数、左心室质量指数、血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性来判断大豆苷元对Iso所致心肌肥厚的保护作用.结果:与模型组相比,0.1μmol· kg-1大豆苷元组的全心质量参数(2.8±0.07) mg·g-1及左心室质量指数(2.21±0.02) mg·g-1明显降低(P <0.05,P<0.01).与模型组相比,0.1,0.3μmol· kg-1大豆苷元组MDA含量显著降低(12.2±1.6),(12.1±1.8) nmol·L-1(P<0.01).与模型组相比,0.3 μmol· kg-1大豆苷元组的SOD活性显著升高(197.8±7.3)U·mL-1 (P <0.05).与模型组相比,0.1,0.3μmol· kg-1大豆苷元组的血清GSH-Px活性均显著升高(496.7±30.4),(521.6±18.8)U·mL-1,P<0.01).结论:大豆苷元对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌肥厚具有保护作用,提高大鼠的抗氧化功能可能是大豆苷元抗心肌肥厚的机制之一.
目的:建立異丙腎上腺素(isopropylarterenol,Iso)誘導的大鼠心肌肥厚模型,觀察大豆苷元(daidzin,DD)對大鼠心肌肥厚時抗氧化功能的影響.方法:健康雄性SD大鼠隨機分為5組:對照組、心肌肥厚模型組、溶劑對照組、大豆苷元低、高劑量(0.1,0.3μmol· kg-1)組.各組分彆揹部sc同體積NS或Is0 1.0 mg·kg-,每日1次,連續10 d,建立心肌肥厚模型.給Iso第2天開始ip給藥,連續14 d.通過測定全心質量參數、左心室質量指數、血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性來判斷大豆苷元對Iso所緻心肌肥厚的保護作用.結果:與模型組相比,0.1μmol· kg-1大豆苷元組的全心質量參數(2.8±0.07) mg·g-1及左心室質量指數(2.21±0.02) mg·g-1明顯降低(P <0.05,P<0.01).與模型組相比,0.1,0.3μmol· kg-1大豆苷元組MDA含量顯著降低(12.2±1.6),(12.1±1.8) nmol·L-1(P<0.01).與模型組相比,0.3 μmol· kg-1大豆苷元組的SOD活性顯著升高(197.8±7.3)U·mL-1 (P <0.05).與模型組相比,0.1,0.3μmol· kg-1大豆苷元組的血清GSH-Px活性均顯著升高(496.7±30.4),(521.6±18.8)U·mL-1,P<0.01).結論:大豆苷元對異丙腎上腺素誘導的大鼠心肌肥厚具有保護作用,提高大鼠的抗氧化功能可能是大豆苷元抗心肌肥厚的機製之一.
목적:건립이병신상선소(isopropylarterenol,Iso)유도적대서심기비후모형,관찰대두감원(daidzin,DD)대대서심기비후시항양화공능적영향.방법:건강웅성SD대서수궤분위5조:대조조、심기비후모형조、용제대조조、대두감원저、고제량(0.1,0.3μmol· kg-1)조.각조분별배부sc동체적NS혹Is0 1.0 mg·kg-,매일1차,련속10 d,건립심기비후모형.급Iso제2천개시ip급약,련속14 d.통과측정전심질량삼수、좌심실질량지수、혈청병이철(MDA)함량、초양화물기화매(SOD)화곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성래판단대두감원대Iso소치심기비후적보호작용.결과:여모형조상비,0.1μmol· kg-1대두감원조적전심질량삼수(2.8±0.07) mg·g-1급좌심실질량지수(2.21±0.02) mg·g-1명현강저(P <0.05,P<0.01).여모형조상비,0.1,0.3μmol· kg-1대두감원조MDA함량현저강저(12.2±1.6),(12.1±1.8) nmol·L-1(P<0.01).여모형조상비,0.3 μmol· kg-1대두감원조적SOD활성현저승고(197.8±7.3)U·mL-1 (P <0.05).여모형조상비,0.1,0.3μmol· kg-1대두감원조적혈청GSH-Px활성균현저승고(496.7±30.4),(521.6±18.8)U·mL-1,P<0.01).결론:대두감원대이병신상선소유도적대서심기비후구유보호작용,제고대서적항양화공능가능시대두감원항심기비후적궤제지일.