CAJ | 학술논문

目的分析吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性和AEFI监测系统的运转情况.方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集北京市丰台区2008-2011年报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果北京市丰台区2008-2011年DTaP AEFI个案61例,报告发生率为13.88/10万剂次,2008、2009、2010、2011年DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=17.312,P=0.001);其中2011年AEFI发生率高于2009年,差异有统计学意义(χ2=11.018,P=0.001).不同剂次DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=95.586,P=0.000);其中第4剂次DTaP AEFI发生率高于第1、2、3剂次,差异有统计学意义(χ2值分别为38.604、39.805和35.105,P=0.000).主要报告月份为5-8月.一般反应50例(11.38/10万剂次),以重度发热(≥38.6 ℃)和(或)局部红肿(＞2.5 cm)和(或)局部硬结为主要表现;异常反应9例(2.05/10万剂次),以过敏性皮疹为主要表现;偶合症2例(0.46/10万剂次).结论 DTaP上市后具有较好的预防接种安全性,AEFI监测系统运转正常,对评价疫苗的安全性提供科学依据.
목적 분석흡부무세포백백파연합역묘(DTaP)의사예방접충이상반응(AEFI)적발생특정,평개DTaP예방접충적안전성화AEFI감측계통적운전정황.방법 통과의사예방접충이상반응신식관리계통화중국면역규화감측신식관리계통,수집북경시봉태구2008-2011년보고적AEFI개안수거,채용묘술성방법진행류행병학분석.결과 북경시봉태구2008-2011년DTaP AEFI개안61례,보고발생솔위13.88/10만제차,2008、2009、2010、2011년DTaP AEFI발생솔비교,차이유통계학의의(χ2=17.312,P=0.001);기중2011년AEFI발생솔고우2009년,차이유통계학의의(χ2=11.018,P=0.001).불동제차DTaP AEFI발생솔비교,차이유통계학의의(χ2=95.586,P=0.000);기중제4제차DTaP AEFI발생솔고우제1、2、3제차,차이유통계학의의(χ2치분별위38.604、39.805화35.105,P=0.000).주요보고월빈위5-8월.일반반응50례(11.38/10만제차),이중도발열(≥38.6 ℃)화(혹)국부홍종(＞2.5 cm)화(혹)국부경결위주요표현;이상반응9례(2.05/10만제차),이과민성피진위주요표현;우합증2례(0.46/10만제차).결론 DTaP상시후구유교호적예방접충안전성,AEFI감측계통운전정상,대평개역묘적안전성제공과학의거.