CAJ | 학술논문

利用SDS-PAGE和WesternBlotting的方法，分析冻融和获能处理中猪精子前顶体蛋白的转化过程。结果表明，显示获能组精子荧光区域大于冻融组精子，而小于新鲜精子组；新鲜组精子出现大约45和35kDa分子量的条带，而冻融和获能组精子都同时出现大约45、35和28kDa分子量的条带。总之，冻融后顶体完整的精子和获能精子Proarosin都能正常活化成a—acrosin、β-acrosin和28kDa，这个途径可作为预测受精的指标。
이용SDS-PAGE화WesternBlotting적방법，분석동융화획능처리중저정자전정체단백적전화과정。결과표명，현시획능조정자형광구역대우동융조정자，이소우신선정자조；신선조정자출현대약45화35kDa분자량적조대，이동융화획능조정자도동시출현대약45、35화28kDa분자량적조대。총지，동융후정체완정적정자화획능정자Proarosin도능정상활화성a—acrosin、β-acrosin화28kDa，저개도경가작위예측수정적지표。