广州化学
廣州化學
엄주화학
GUANGZHOU CHEMISTRY
2012年
4期
18-22
,共5页
陈昱苏%莫阳青%薛福玲%陈任宏%汪朝阳
陳昱囌%莫暘青%薛福玲%陳任宏%汪朝暘
진욱소%막양청%설복령%진임굉%왕조양
2(5H)-呋喃酮%邻苯二胺%串联反应%合成
2(5H)-呋喃酮%鄰苯二胺%串聯反應%閤成
2(5H)-부남동%린분이알%천련반응%합성
2(5H)-furanone%O-phenylendiamine%tandem reaction%synthesis
在Ft抖作为碱的温和条件下，5-（S）-孟氧基-3，4-二卤-2（5H）-呋喃酮与芳香胺4-硝基邻苯二胺发生串联的Michael加成-消除反应，生成了新的含有苯环结构的5-孟氧基-4-氨基-3-卤-2（5H）-呋喃酮类化合物。新化合物的结构通过紫外-可见光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1HNMR）、核磁共振碳谱（13CNMR）和元素分析等表征证实。该多环结构卤代2（5H）-呋喃酮化合物的合成，能为某些多官能团的结构复杂的2（5H）-呋喃酮化合物的合成提供新途径。
在Ft抖作為堿的溫和條件下，5-（S）-孟氧基-3，4-二滷-2（5H）-呋喃酮與芳香胺4-硝基鄰苯二胺髮生串聯的Michael加成-消除反應，生成瞭新的含有苯環結構的5-孟氧基-4-氨基-3-滷-2（5H）-呋喃酮類化閤物。新化閤物的結構通過紫外-可見光譜（UV-Vis）、紅外光譜（IR）、質譜（MS）、覈磁共振氫譜（1HNMR）、覈磁共振碳譜（13CNMR）和元素分析等錶徵證實。該多環結構滷代2（5H）-呋喃酮化閤物的閤成，能為某些多官能糰的結構複雜的2（5H）-呋喃酮化閤物的閤成提供新途徑。
재Ft두작위감적온화조건하，5-（S）-맹양기-3，4-이서-2（5H）-부남동여방향알4-초기린분이알발생천련적Michael가성-소제반응，생성료신적함유분배결구적5-맹양기-4-안기-3-서-2（5H）-부남동류화합물。신화합물적결구통과자외-가견광보（UV-Vis）、홍외광보（IR）、질보（MS）、핵자공진경보（1HNMR）、핵자공진탄보（13CNMR）화원소분석등표정증실。해다배결구서대2（5H）-부남동화합물적합성，능위모사다관능단적결구복잡적2（5H）-부남동화합물적합성제공신도경。
In the mild conditions with EbN as the base, different kinds of 5-(S)-menthoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones were reacted with 4-nitro-O-phenylendiamine. The new 4-amino-3-halo- 5-(S)-menthoxy-2(5H)-furanone analogues possessing benzene ring structure were obtained via the tandem Michael addition-elimination reaction. The structures of all newly synthesized compounds were characterized by UV, FTIR, MS, JH NMR, 13C NMR, and elemental analysis. The synthesis of halo-2(5H)-furanones with polycyclic structure may provide a new synthetic route for some multi-functional 2(5H)-furanone derivatives.
