福建中医药大学学报
福建中醫藥大學學報
복건중의약대학학보
JOURNAL OF FUJIAN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
6期
36-38
,共3页
廖华军%檀伟静%林珠灿%房英娟%郭素华
廖華軍%檀偉靜%林珠燦%房英娟%郭素華
료화군%단위정%림주찬%방영연%곽소화
栀子%不同产地%栀子苷%西红花苷%绿原酸
梔子%不同產地%梔子苷%西紅花苷%綠原痠
치자%불동산지%치자감%서홍화감%록원산
目的 测定不同产地栀子中栀子苷、西红花苷Ⅰ、绿原酸3种有效成分含量. 方法 应用Diamonsil C18色谱柱,以0.3%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在柱温30℃下使用240nm、330 nm、440 nm 3种波长检测栀子苷、绿原酸、西红花苷Ⅰ的含量. 结果 在60 min内栀子苷、绿原酸、西红花苷Ⅰ的含量分被完全分离,峰面积与其浓度呈良好的线性关系；加样回收率(n=6),栀子苷为99.73％(RSD=1.29％),西红花苷Ⅰ为99.63％ (RSD=1.72％),绿原酸为99.3％(RSD=2.02％). 结论 本方法操作简单,结果准确,为有效控制栀子质量提供了一种可靠的检测方法.
目的 測定不同產地梔子中梔子苷、西紅花苷Ⅰ、綠原痠3種有效成分含量. 方法 應用Diamonsil C18色譜柱,以0.3%甲痠水-乙腈為流動相進行梯度洗脫,在柱溫30℃下使用240nm、330 nm、440 nm 3種波長檢測梔子苷、綠原痠、西紅花苷Ⅰ的含量. 結果 在60 min內梔子苷、綠原痠、西紅花苷Ⅰ的含量分被完全分離,峰麵積與其濃度呈良好的線性關繫；加樣迴收率(n=6),梔子苷為99.73％(RSD=1.29％),西紅花苷Ⅰ為99.63％ (RSD=1.72％),綠原痠為99.3％(RSD=2.02％). 結論 本方法操作簡單,結果準確,為有效控製梔子質量提供瞭一種可靠的檢測方法.
목적 측정불동산지치자중치자감、서홍화감Ⅰ、록원산3충유효성분함량. 방법 응용Diamonsil C18색보주,이0.3%갑산수-을정위류동상진행제도세탈,재주온30℃하사용240nm、330 nm、440 nm 3충파장검측치자감、록원산、서홍화감Ⅰ적함량. 결과 재60 min내치자감、록원산、서홍화감Ⅰ적함량분피완전분리,봉면적여기농도정량호적선성관계；가양회수솔(n=6),치자감위99.73％(RSD=1.29％),서홍화감Ⅰ위99.63％ (RSD=1.72％),록원산위99.3％(RSD=2.02％). 결론 본방법조작간단,결과준학,위유효공제치자질량제공료일충가고적검측방법.
