产业与科技论坛
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산업여과기론단
ESTATE AND SCIENCE TRIBUNE
2012年
17期
57-58
,共2页
徐辉%谢林雨%林森%边清泉
徐輝%謝林雨%林森%邊清泉
서휘%사림우%림삼%변청천
川乌%新乌头碱%次乌头碱%高效液相色谱法
川烏%新烏頭堿%次烏頭堿%高效液相色譜法
천오%신오두감%차오두감%고효액상색보법
目的：建立川乌中新乌头碱、次乌头碱含量的高效液相色谱法检测方法。方法：采PLATIsILTMODs色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇一水一三乙胺（65：34：1），柱温：35℃，流速为1．2mL／min，检测波长为240nm。结果：新乌头碱、次乌头碱的线性范围分别为0．52—5．2μg（r：0．9999），0．31～3．1μg（r=0．99999）。平均回收率新乌头碱为98．6％（RSD为0．96％），次乌头碱为99．4％（RSD为0．67％）。结论：该方法简便易行、准确可靠，可供川乌有效成分含量分析及川乌药材质量控制参考。
目的：建立川烏中新烏頭堿、次烏頭堿含量的高效液相色譜法檢測方法。方法：採PLATIsILTMODs色譜柱（250mm×4．6mm，5μm），流動相：甲醇一水一三乙胺（65：34：1），柱溫：35℃，流速為1．2mL／min，檢測波長為240nm。結果：新烏頭堿、次烏頭堿的線性範圍分彆為0．52—5．2μg（r：0．9999），0．31～3．1μg（r=0．99999）。平均迴收率新烏頭堿為98．6％（RSD為0．96％），次烏頭堿為99．4％（RSD為0．67％）。結論：該方法簡便易行、準確可靠，可供川烏有效成分含量分析及川烏藥材質量控製參攷。
목적：건립천오중신오두감、차오두감함량적고효액상색보법검측방법。방법：채PLATIsILTMODs색보주（250mm×4．6mm，5μm），류동상：갑순일수일삼을알（65：34：1），주온：35℃，류속위1．2mL／min，검측파장위240nm。결과：신오두감、차오두감적선성범위분별위0．52—5．2μg（r：0．9999），0．31～3．1μg（r=0．99999）。평균회수솔신오두감위98．6％（RSD위0．96％），차오두감위99．4％（RSD위0．67％）。결론：해방법간편역행、준학가고，가공천오유효성분함량분석급천오약재질량공제삼고。
