CAJ | 학술논문

目的:评价重组人白细胞介素-11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)联合单疗程大剂量地塞米松治疗成人重症原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的近期疗效和安全性.方法:采用历史对照研究方法,分析26例接受rhIL-11联合大剂量地塞米松治疗的的重症ITP患者(联合治疗组)以及19例仅接受大剂量地塞米松治疗的重症ITP患者(地塞米松治疗组)的临床资料,比较两组治疗总有效率、完全反应率、起效时间、血小板峰值、不良反应等,并分析可能影响rhIL-11疗效的相关因素.结果:联合治疗组治疗总有效率和完全反应率分别为80.8％和57.7％,而地塞米松治疗组的总有效率和完全反应率分别为47.4％和26.3％,差异均有统计学意义(P＜0.05)；联合治疗组血小板峰值高于地塞米松治疗组[分别为(129.6±58.4)×109/L和(97.2±45.2)×109/L;P-0.05]；但两组之间起效时间并无显著差异(P＞0.05).联合治疗组在治疗起始14d内血小板计数处于安全范围的天数为(9.0±3.5)d,地塞米松治疗组则为(5.5±4.5)d,两组差异有统计学意义(P＜0.01).联合治疗组经rhIL-11治疗后患者的血小板峰值与骨髓巨核细胞数、年龄、性别等均无显著相关性,患者对rhIL-11耐受性良好.结论:rhIL-11可以提高大剂量地塞米松治疗重症ITP的疗效.
목적:평개중조인백세포개소-11(recombinant human interleukin 11,rhIL-11)연합단료정대제량지새미송치료성인중증원발면역성혈소판감소증(immune thrombocytopenia,ITP)적근기료효화안전성.방법:채용역사대조연구방법,분석26례접수rhIL-11연합대제량지새미송치료적적중증ITP환자(연합치료조)이급19례부접수대제량지새미송치료적중증ITP환자(지새미송치료조)적림상자료,비교량조치료총유효솔、완전반응솔、기효시간、혈소판봉치、불량반응등,병분석가능영향rhIL-11료효적상관인소.결과:연합치료조치료총유효솔화완전반응솔분별위80.8％화57.7％,이지새미송치료조적총유효솔화완전반응솔분별위47.4％화26.3％,차이균유통계학의의(P＜0.05)；연합치료조혈소판봉치고우지새미송치료조[분별위(129.6±58.4)×109/L화(97.2±45.2)×109/L;P-0.05]；단량조지간기효시간병무현저차이(P＞0.05).연합치료조재치료기시14d내혈소판계수처우안전범위적천수위(9.0±3.5)d,지새미송치료조칙위(5.5±4.5)d,량조차이유통계학의의(P＜0.01).연합치료조경rhIL-11치료후환자적혈소판봉치여골수거핵세포수、년령、성별등균무현저상관성,환자대rhIL-11내수성량호.결론:rhIL-11가이제고대제량지새미송치료중증ITP적료효.