四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2012年
12期
2041-2043
,共3页
陶苹%田超%李卉%龙启明%胡锐
陶蘋%田超%李卉%龍啟明%鬍銳
도평%전초%리훼%룡계명%호예
乳腺增生症%雌激素受体%基因多态性
乳腺增生癥%雌激素受體%基因多態性
유선증생증%자격소수체%기인다태성
目的 探讨ESR1基因XbaⅠ遗传多态性与乳腺增生症的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,分别检测89例乳腺增生症患者(研究组)和35例健康体检者(对照组)ESR1基因Xba Ⅰ遗传多态性.结果 ESR1基因Xba Ⅰ位点的基因型及等位基因频率在研究组和对照组中的分布差异有统计学意义(P＜0.05).等位基因频率的相对风险分析,X等位基因患乳腺增生症的风险是x等位基因的0.551倍.结论 ESR1基因Xba Ⅰ遗传多态性与乳腺增生症的发病有关,突变基因增加了乳腺增生症发病风险.
目的 探討ESR1基因XbaⅠ遺傳多態性與乳腺增生癥的相關性.方法 應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)分析技術,分彆檢測89例乳腺增生癥患者(研究組)和35例健康體檢者(對照組)ESR1基因Xba Ⅰ遺傳多態性.結果 ESR1基因Xba Ⅰ位點的基因型及等位基因頻率在研究組和對照組中的分佈差異有統計學意義(P＜0.05).等位基因頻率的相對風險分析,X等位基因患乳腺增生癥的風險是x等位基因的0.551倍.結論 ESR1基因Xba Ⅰ遺傳多態性與乳腺增生癥的髮病有關,突變基因增加瞭乳腺增生癥髮病風險.
목적 탐토ESR1기인XbaⅠ유전다태성여유선증생증적상관성.방법 응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)분석기술,분별검측89례유선증생증환자(연구조)화35례건강체검자(대조조)ESR1기인Xba Ⅰ유전다태성.결과 ESR1기인Xba Ⅰ위점적기인형급등위기인빈솔재연구조화대조조중적분포차이유통계학의의(P＜0.05).등위기인빈솔적상대풍험분석,X등위기인환유선증생증적풍험시x등위기인적0.551배.결론 ESR1기인Xba Ⅰ유전다태성여유선증생증적발병유관,돌변기인증가료유선증생증발병풍험.
