药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2012年
6期
434-437
,共4页
不确定度分析%淫羊藿苷%黄麦合剂%色谱法,高效液相
不確定度分析%淫羊藿苷%黃麥閤劑%色譜法,高效液相
불학정도분석%음양곽감%황맥합제%색보법,고효액상
目的:建立HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的不确定度分析方法.方法:对HPLC法测定淫羊藿苷含量的流程进行分析,确定不确定度来源,得出扩展不确定度.结果:HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的不确定度的主要因素包括对照品溶液配制、样品制备、重复性、拟合回归模型和其他因素,扩展不确定度为0.039 μg/ml,含量测定结果为(5.299±0.039)μg/ml,k=2.结论:该方法可作为HPLC法测定淫羊藿苷含量不确定度评定的参考.
目的:建立HPLC法測定黃麥閤劑中淫羊藿苷含量的不確定度分析方法.方法:對HPLC法測定淫羊藿苷含量的流程進行分析,確定不確定度來源,得齣擴展不確定度.結果:HPLC法測定黃麥閤劑中淫羊藿苷含量的不確定度的主要因素包括對照品溶液配製、樣品製備、重複性、擬閤迴歸模型和其他因素,擴展不確定度為0.039 μg/ml,含量測定結果為(5.299±0.039)μg/ml,k=2.結論:該方法可作為HPLC法測定淫羊藿苷含量不確定度評定的參攷.
목적:건립HPLC법측정황맥합제중음양곽감함량적불학정도분석방법.방법:대HPLC법측정음양곽감함량적류정진행분석,학정불학정도래원,득출확전불학정도.결과:HPLC법측정황맥합제중음양곽감함량적불학정도적주요인소포괄대조품용액배제、양품제비、중복성、의합회귀모형화기타인소,확전불학정도위0.039 μg/ml,함량측정결과위(5.299±0.039)μg/ml,k=2.결론:해방법가작위HPLC법측정음양곽감함량불학정도평정적삼고.
