兰州大学学报（医学版）
蘭州大學學報（醫學版）
란주대학학보（의학판）
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
23-26
,共4页
鲁孟显%王炳惠%李俊平%李鸿敬
魯孟顯%王炳惠%李俊平%李鴻敬
로맹현%왕병혜%리준평%리홍경
喉乳头状瘤%人乳头状瘤病毒%荧光定量
喉乳頭狀瘤%人乳頭狀瘤病毒%熒光定量
후유두상류%인유두상류병독%형광정량
目的 检测喉乳头状瘤组织人乳头状瘤病毒(HPV) DNA含量,探讨HPV感染与喉乳头状瘤的关联性和喉乳头状瘤发病的分子生物学机制.方法 应用荧光探针标记引物的定量聚合酶链反应技术对35例喉乳头状瘤组织、20例声带息肉组织中HPV16、18 DNA的含量进行检测.结果 35例喉乳头状瘤组织中HPV16 DNA阳性25例,其DNA模板平均拷贝数为4.89× 105 (1.2× 103～2.41× 107),HPV18DNA阳性8例,其DNA模板平均拷贝数为1.54×104 (1.09×103 ～5.36×105),其中HPV16、18 DNA均为阳性4例；HPV18 DNA阳性而HPV16 DNA阴性3例；HPV16 DNA阳性而HPV18 DNA阴性18例,其DNA模板平均拷贝数为2.83× 106 (1.2×103～2.41×107).20例声带息肉组织HPV16、18 DNA均阴性.二者具有显著性差异(P＜0.01).结论 HPV16、18感染是喉乳头状瘤致病的重要因素,HPV16 DNA含量与喉乳头状瘤的发生有一定的相关性,荧光定量PCR技术对检测HPV16、18的感染和喉乳头状瘤早期诊断是一种有效方法.
目的 檢測喉乳頭狀瘤組織人乳頭狀瘤病毒(HPV) DNA含量,探討HPV感染與喉乳頭狀瘤的關聯性和喉乳頭狀瘤髮病的分子生物學機製.方法 應用熒光探針標記引物的定量聚閤酶鏈反應技術對35例喉乳頭狀瘤組織、20例聲帶息肉組織中HPV16、18 DNA的含量進行檢測.結果 35例喉乳頭狀瘤組織中HPV16 DNA暘性25例,其DNA模闆平均拷貝數為4.89× 105 (1.2× 103～2.41× 107),HPV18DNA暘性8例,其DNA模闆平均拷貝數為1.54×104 (1.09×103 ～5.36×105),其中HPV16、18 DNA均為暘性4例；HPV18 DNA暘性而HPV16 DNA陰性3例；HPV16 DNA暘性而HPV18 DNA陰性18例,其DNA模闆平均拷貝數為2.83× 106 (1.2×103～2.41×107).20例聲帶息肉組織HPV16、18 DNA均陰性.二者具有顯著性差異(P＜0.01).結論 HPV16、18感染是喉乳頭狀瘤緻病的重要因素,HPV16 DNA含量與喉乳頭狀瘤的髮生有一定的相關性,熒光定量PCR技術對檢測HPV16、18的感染和喉乳頭狀瘤早期診斷是一種有效方法.
목적 검측후유두상류조직인유두상류병독(HPV) DNA함량,탐토HPV감염여후유두상류적관련성화후유두상류발병적분자생물학궤제.방법 응용형광탐침표기인물적정량취합매련반응기술대35례후유두상류조직、20례성대식육조직중HPV16、18 DNA적함량진행검측.결과 35례후유두상류조직중HPV16 DNA양성25례,기DNA모판평균고패수위4.89× 105 (1.2× 103～2.41× 107),HPV18DNA양성8례,기DNA모판평균고패수위1.54×104 (1.09×103 ～5.36×105),기중HPV16、18 DNA균위양성4례；HPV18 DNA양성이HPV16 DNA음성3례；HPV16 DNA양성이HPV18 DNA음성18례,기DNA모판평균고패수위2.83× 106 (1.2×103～2.41×107).20례성대식육조직HPV16、18 DNA균음성.이자구유현저성차이(P＜0.01).결론 HPV16、18감염시후유두상류치병적중요인소,HPV16 DNA함량여후유두상류적발생유일정적상관성,형광정량PCR기술대검측HPV16、18적감염화후유두상류조기진단시일충유효방법.
