中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
12期
1366-1368
,共3页
通肠理气合剂%高效液相色谱法%芍药苷%橙皮苷
通腸理氣閤劑%高效液相色譜法%芍藥苷%橙皮苷
통장리기합제%고효액상색보법%작약감%등피감
目的 建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量.方法 色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷在0.1882～1.5056 μg (r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664～2.1312 μg(r=0.9997)范围内,线性关系良好.芍药苷平均回收率为98.62％,RSD=1.12％;橙皮苷平均回收率为98.81％,RSD=0.66％.结论 此方法简便、准确,专属性强,可作为通畅理气合剂质量控制的方法.
目的 建立HPLC法同時測定通腸理氣閤劑中芍藥苷和橙皮苷的含量.方法 色譜柱為Symmetry C18柱,流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液(15:85),檢測波長為230 nm,柱溫為30℃.結果 芍藥苷在0.1882～1.5056 μg (r=0.9999)範圍內,橙皮苷在0.2664～2.1312 μg(r=0.9997)範圍內,線性關繫良好.芍藥苷平均迴收率為98.62％,RSD=1.12％;橙皮苷平均迴收率為98.81％,RSD=0.66％.結論 此方法簡便、準確,專屬性彊,可作為通暢理氣閤劑質量控製的方法.
목적 건립HPLC법동시측정통장리기합제중작약감화등피감적함량.방법 색보주위Symmetry C18주,류동상위을정-0.1％린산용액(15:85),검측파장위230 nm,주온위30℃.결과 작약감재0.1882～1.5056 μg (r=0.9999)범위내,등피감재0.2664～2.1312 μg(r=0.9997)범위내,선성관계량호.작약감평균회수솔위98.62％,RSD=1.12％;등피감평균회수솔위98.81％,RSD=0.66％.결론 차방법간편、준학,전속성강,가작위통창리기합제질량공제적방법.
