中国无机分析化学
中國無機分析化學
중국무궤분석화학
CHINESE JOURNAL OF INORGANIC ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
1期
54-56,67
,共4页
王一非%张旭%吕忠华%朱玉平
王一非%張旭%呂忠華%硃玉平
왕일비%장욱%려충화%주옥평
硫酸锌%铊%微分脉冲伏安法%标准加入法
硫痠鋅%鉈%微分脈遲伏安法%標準加入法
류산자%사%미분맥충복안법%표준가입법
研究了微分脉冲伏安法测定复杂硫酸锌溶液体系中的铊.讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择.结果表明:在醋酸介质(pH=4.5±0.2)中,加入适量EDTA、聚乙二醇6000和抗坏血酸的测定体系,采用微分脉冲伏安法可直接测定铊.方法检出限为1.0×10-8 g/L,千倍浓度的8种阳离子共存或单独存在时均不干扰测定.方法用于湿法炼锌中上清、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中铊的测定,相对标准偏差RSD分别为1.6%,2.5%,3.3%,8.3%,4.9%,铊加标回收率为98.4%~102.2%.方法灵敏、简单、快速,用来测定湿法炼锌各阶段硫酸锌溶液中的铊,结果满意.
研究瞭微分脈遲伏安法測定複雜硫痠鋅溶液體繫中的鉈.討論瞭伏安圖的形成、測定底液和pH值的選擇.結果錶明:在醋痠介質(pH=4.5±0.2)中,加入適量EDTA、聚乙二醇6000和抗壞血痠的測定體繫,採用微分脈遲伏安法可直接測定鉈.方法檢齣限為1.0×10-8 g/L,韆倍濃度的8種暘離子共存或單獨存在時均不榦擾測定.方法用于濕法煉鋅中上清、一段淨化後液、二段淨化後液、電積新液、電積廢液中鉈的測定,相對標準偏差RSD分彆為1.6%,2.5%,3.3%,8.3%,4.9%,鉈加標迴收率為98.4%~102.2%.方法靈敏、簡單、快速,用來測定濕法煉鋅各階段硫痠鋅溶液中的鉈,結果滿意.
연구료미분맥충복안법측정복잡류산자용액체계중적사.토론료복안도적형성、측정저액화pH치적선택.결과표명:재작산개질(pH=4.5±0.2)중,가입괄량EDTA、취을이순6000화항배혈산적측정체계,채용미분맥충복안법가직접측정사.방법검출한위1.0×10-8 g/L,천배농도적8충양리자공존혹단독존재시균불간우측정.방법용우습법련자중상청、일단정화후액、이단정화후액、전적신액、전적폐액중사적측정,상대표준편차RSD분별위1.6%,2.5%,3.3%,8.3%,4.9%,사가표회수솔위98.4%~102.2%.방법령민、간단、쾌속,용래측정습법련자각계단류산자용액중적사,결과만의.