心血管康复医学杂志
心血管康複醫學雜誌
심혈관강복의학잡지
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REHABILITATION MEDICINE
2013年
1期
66-71
,共6页
丁力平%胡莉华%马会利%卢才义%胡桃红%靳志涛%张丽娟
丁力平%鬍莉華%馬會利%盧纔義%鬍桃紅%靳誌濤%張麗娟
정력평%호리화%마회리%로재의%호도홍%근지도%장려연
冠状动脉疾病%血管成形术,经腔,经皮冠状动脉%抗血小板治疗%基因
冠狀動脈疾病%血管成形術,經腔,經皮冠狀動脈%抗血小闆治療%基因
관상동맥질병%혈관성형술,경강,경피관상동맥%항혈소판치료%기인
目的:探讨细胞色素P450 C19基因(CYP2C19*2)分型指导下急性冠脉综合征(ACS)行PCI患者抗血小板治疗的临床疗效.方法:入选180例行PCI的ACS患者,根据CYP2C19*2等位基因突变情况分为无缺失功能等位基因的野生型组(GG,92例):进行常规双联抗血小板治疗;有缺失功能等位基因的突变杂合型组(AG,67例):在常规双联抗血小板治疗基础上加用西洛他唑50mg,2次/d;突变纯合型组(AA,21例):在常规双联抗血小板治疗基础上加用西洛他唑100mg,2次/d;监测血小板聚集率的变化并比较三组不良心血管事件(MACE)及出血事件的发生情况.结果:ACS患者中的野生型占51.11%,突变杂合型占37.22%、突变纯合型占11.67%.据基因型所分三组临床资料及PCI结果无显著差异.AA组、AG组用药后7d,用药后180d的血小板聚集率均较GG组明显降低[180d:(24.3±3.41)%、(25.8±2.89)%比(30.3±3.17)%,P<0.05].随访12月,三组的MACE及出血事件发生率无明显差异.结论:三联抗血小板治疗用于CYP2C19*2有缺失功能等位基因(AG或AA)的ACS患者,和双联抗血小板治疗用于CYP2C19*2无缺失功能等位基因的ACS患者比较,血小板聚集率显著降低,但临床效果和安全性相同.CYP2C19*2基因分型可以为个体化抗血小板治疗提供参考.
目的:探討細胞色素P450 C19基因(CYP2C19*2)分型指導下急性冠脈綜閤徵(ACS)行PCI患者抗血小闆治療的臨床療效.方法:入選180例行PCI的ACS患者,根據CYP2C19*2等位基因突變情況分為無缺失功能等位基因的野生型組(GG,92例):進行常規雙聯抗血小闆治療;有缺失功能等位基因的突變雜閤型組(AG,67例):在常規雙聯抗血小闆治療基礎上加用西洛他唑50mg,2次/d;突變純閤型組(AA,21例):在常規雙聯抗血小闆治療基礎上加用西洛他唑100mg,2次/d;鑑測血小闆聚集率的變化併比較三組不良心血管事件(MACE)及齣血事件的髮生情況.結果:ACS患者中的野生型佔51.11%,突變雜閤型佔37.22%、突變純閤型佔11.67%.據基因型所分三組臨床資料及PCI結果無顯著差異.AA組、AG組用藥後7d,用藥後180d的血小闆聚集率均較GG組明顯降低[180d:(24.3±3.41)%、(25.8±2.89)%比(30.3±3.17)%,P<0.05].隨訪12月,三組的MACE及齣血事件髮生率無明顯差異.結論:三聯抗血小闆治療用于CYP2C19*2有缺失功能等位基因(AG或AA)的ACS患者,和雙聯抗血小闆治療用于CYP2C19*2無缺失功能等位基因的ACS患者比較,血小闆聚集率顯著降低,但臨床效果和安全性相同.CYP2C19*2基因分型可以為箇體化抗血小闆治療提供參攷.
목적:탐토세포색소P450 C19기인(CYP2C19*2)분형지도하급성관맥종합정(ACS)행PCI환자항혈소판치료적림상료효.방법:입선180례행PCI적ACS환자,근거CYP2C19*2등위기인돌변정황분위무결실공능등위기인적야생형조(GG,92례):진행상규쌍련항혈소판치료;유결실공능등위기인적돌변잡합형조(AG,67례):재상규쌍련항혈소판치료기출상가용서락타서50mg,2차/d;돌변순합형조(AA,21례):재상규쌍련항혈소판치료기출상가용서락타서100mg,2차/d;감측혈소판취집솔적변화병비교삼조불양심혈관사건(MACE)급출혈사건적발생정황.결과:ACS환자중적야생형점51.11%,돌변잡합형점37.22%、돌변순합형점11.67%.거기인형소분삼조림상자료급PCI결과무현저차이.AA조、AG조용약후7d,용약후180d적혈소판취집솔균교GG조명현강저[180d:(24.3±3.41)%、(25.8±2.89)%비(30.3±3.17)%,P<0.05].수방12월,삼조적MACE급출혈사건발생솔무명현차이.결론:삼련항혈소판치료용우CYP2C19*2유결실공능등위기인(AG혹AA)적ACS환자,화쌍련항혈소판치료용우CYP2C19*2무결실공능등위기인적ACS환자비교,혈소판취집솔현저강저,단림상효과화안전성상동.CYP2C19*2기인분형가이위개체화항혈소판치료제공삼고.