心血管康复医学杂志
心血管康複醫學雜誌
심혈관강복의학잡지
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REHABILITATION MEDICINE
2013年
1期
46-51
,共6页
朱红%李学奇%金丽娟%金鹏%刘娴%宋湘
硃紅%李學奇%金麗娟%金鵬%劉嫻%宋湘
주홍%리학기%금려연%금붕%류한%송상
心肌梗塞%间质干细胞移植%冠状血管%心室重构
心肌梗塞%間質榦細胞移植%冠狀血管%心室重構
심기경새%간질간세포이식%관상혈관%심실중구
目的:观察超声破裂微泡介导的骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)移植对兔急性心肌梗死后心室重构和血管新生的影响.方法:取日本大耳白兔52只随机均分为4组:超声组(US组):采用超声波经兔胸壁辐照；微泡组(MB组):经静脉输注微泡造影剂；超声微泡联合组(US+ MB组):经静脉输注微泡造影剂后采用超声辐照破裂微泡；空白对照组:不予超声及微泡处理.各组取骨髓体外培养BM-MSCs.结扎兔左冠脉前降支建立急性心肌梗死(AMI)模型,分别于再灌注1h后对各组动物采取超声或微泡处理后(对照组不予处理),经梗死相关动脉注射BM-MSCs悬液.术后24h和4周,测量各组兔左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、室间隔厚度(IVST)和左室后壁厚度(LVPWT).术后4周,处死动物检测各组兔左心室质量(LVM)、左心室质量指数(LVMI)、兔新生血管数目和血管内皮生长因子(VEGF)浓度.结果:术后4周,与US组、MB组和空白对照组相比,US+MB组LVEDd[(12.77±0.65) mm、(12.97±1.00) mm、(12.78±0.71) mm比(11.71±0.54) mm]、LVESd[(9.63±0.57) mm、(9.92±0.90) mm、(9.69±0.51) mm比(8.39±0.32) mm]、IVST[(2.69±0.11) mm、(2.65±0.14) mm、(2.63±0.10) mm比(2.48±0.07) mm]和LVPWT[(2.74±0.19)mm、(2.66±0.12) mm、(2.68±0.16) mm比(2.51±0.11) mm]明显减小(P＜0.05或＜0.01),LVM[(5931.76±120.61) mg、(6022.35±116.87) mg、(6076.28±122.73) mg比(4930.66±172.30) mg]及LVMI[(2.17±0.19)mg/g、(2.24±0.07) mg/g、(2.33±0.25) mg/g比(1.83±0.01) mg/g]明显降低(P＜0.01),新生血管数目[(4.00±1.61)个、(4.20±1.23)个、(4.18±1.72)个比(8.82±2.52)个]明显增多(P＜0.01),VEGF浓度[(0.33±0.17) μg/g、(0.32±0.08) μg/g、(0.29±0.05) μg/g比(0.65±0.24) μg/g]明显升高(P＜0.01).结论:超声微泡破裂介导的BM-MSCs移植可提高梗死心肌VEGF表达,促进血管新生,改善心肌梗死后心室重构,提高心脏功能.
目的:觀察超聲破裂微泡介導的骨髓間充質榦細胞(BM-MSCs)移植對兔急性心肌梗死後心室重構和血管新生的影響.方法:取日本大耳白兔52隻隨機均分為4組:超聲組(US組):採用超聲波經兔胸壁輻照；微泡組(MB組):經靜脈輸註微泡造影劑；超聲微泡聯閤組(US+ MB組):經靜脈輸註微泡造影劑後採用超聲輻照破裂微泡；空白對照組:不予超聲及微泡處理.各組取骨髓體外培養BM-MSCs.結扎兔左冠脈前降支建立急性心肌梗死(AMI)模型,分彆于再灌註1h後對各組動物採取超聲或微泡處理後(對照組不予處理),經梗死相關動脈註射BM-MSCs懸液.術後24h和4週,測量各組兔左室舒張末期內徑(LVEDd)、左室收縮末期內徑(LVESd)、室間隔厚度(IVST)和左室後壁厚度(LVPWT).術後4週,處死動物檢測各組兔左心室質量(LVM)、左心室質量指數(LVMI)、兔新生血管數目和血管內皮生長因子(VEGF)濃度.結果:術後4週,與US組、MB組和空白對照組相比,US+MB組LVEDd[(12.77±0.65) mm、(12.97±1.00) mm、(12.78±0.71) mm比(11.71±0.54) mm]、LVESd[(9.63±0.57) mm、(9.92±0.90) mm、(9.69±0.51) mm比(8.39±0.32) mm]、IVST[(2.69±0.11) mm、(2.65±0.14) mm、(2.63±0.10) mm比(2.48±0.07) mm]和LVPWT[(2.74±0.19)mm、(2.66±0.12) mm、(2.68±0.16) mm比(2.51±0.11) mm]明顯減小(P＜0.05或＜0.01),LVM[(5931.76±120.61) mg、(6022.35±116.87) mg、(6076.28±122.73) mg比(4930.66±172.30) mg]及LVMI[(2.17±0.19)mg/g、(2.24±0.07) mg/g、(2.33±0.25) mg/g比(1.83±0.01) mg/g]明顯降低(P＜0.01),新生血管數目[(4.00±1.61)箇、(4.20±1.23)箇、(4.18±1.72)箇比(8.82±2.52)箇]明顯增多(P＜0.01),VEGF濃度[(0.33±0.17) μg/g、(0.32±0.08) μg/g、(0.29±0.05) μg/g比(0.65±0.24) μg/g]明顯升高(P＜0.01).結論:超聲微泡破裂介導的BM-MSCs移植可提高梗死心肌VEGF錶達,促進血管新生,改善心肌梗死後心室重構,提高心髒功能.
목적:관찰초성파렬미포개도적골수간충질간세포(BM-MSCs)이식대토급성심기경사후심실중구화혈관신생적영향.방법:취일본대이백토52지수궤균분위4조:초성조(US조):채용초성파경토흉벽복조；미포조(MB조):경정맥수주미포조영제；초성미포연합조(US+ MB조):경정맥수주미포조영제후채용초성복조파렬미포；공백대조조:불여초성급미포처리.각조취골수체외배양BM-MSCs.결찰토좌관맥전강지건립급성심기경사(AMI)모형,분별우재관주1h후대각조동물채취초성혹미포처리후(대조조불여처리),경경사상관동맥주사BM-MSCs현액.술후24h화4주,측량각조토좌실서장말기내경(LVEDd)、좌실수축말기내경(LVESd)、실간격후도(IVST)화좌실후벽후도(LVPWT).술후4주,처사동물검측각조토좌심실질량(LVM)、좌심실질량지수(LVMI)、토신생혈관수목화혈관내피생장인자(VEGF)농도.결과:술후4주,여US조、MB조화공백대조조상비,US+MB조LVEDd[(12.77±0.65) mm、(12.97±1.00) mm、(12.78±0.71) mm비(11.71±0.54) mm]、LVESd[(9.63±0.57) mm、(9.92±0.90) mm、(9.69±0.51) mm비(8.39±0.32) mm]、IVST[(2.69±0.11) mm、(2.65±0.14) mm、(2.63±0.10) mm비(2.48±0.07) mm]화LVPWT[(2.74±0.19)mm、(2.66±0.12) mm、(2.68±0.16) mm비(2.51±0.11) mm]명현감소(P＜0.05혹＜0.01),LVM[(5931.76±120.61) mg、(6022.35±116.87) mg、(6076.28±122.73) mg비(4930.66±172.30) mg]급LVMI[(2.17±0.19)mg/g、(2.24±0.07) mg/g、(2.33±0.25) mg/g비(1.83±0.01) mg/g]명현강저(P＜0.01),신생혈관수목[(4.00±1.61)개、(4.20±1.23)개、(4.18±1.72)개비(8.82±2.52)개]명현증다(P＜0.01),VEGF농도[(0.33±0.17) μg/g、(0.32±0.08) μg/g、(0.29±0.05) μg/g비(0.65±0.24) μg/g]명현승고(P＜0.01).결론:초성미포파렬개도적BM-MSCs이식가제고경사심기VEGF표체,촉진혈관신생,개선심기경사후심실중구,제고심장공능.
