神经疾病与精神卫生
神經疾病與精神衛生
신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2013年
1期
69-71
,共3页
耐药性癫痫%基因%多态性%GABRA5基因%限制性片段长度
耐藥性癲癇%基因%多態性%GABRA5基因%限製性片段長度
내약성전간%기인%다태성%GABRA5기인%한제성편단장도
目的 探讨GABRA5基因启动子-754 C/T突变和癫痫耐药的相关性.方法 收集125例诊断明确、治疗合理的汉族癫痫患者.根据是否符合DRE(耐药性癫痫)诊断标准将其分为耐药组(63例)和非耐药组(62例).采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法检测患者外周血GABRA5基因启动子-754 C/T多态性.结果 耐药组CC、CT、TT基因型分别占23.8％、41.2％、35.0％,非耐药组分别占16.1％、50.0％、33.9％,总体差异无统计学意义(x2=1.454,P=0.483).耐药组等位基因C、T频率分别为44.4％、55.6％,非耐药组患者分别为41.1％、58.9％,差异也无统计学意义(x2=0.281,P=0.596).结论 本研究未发现GABRA5基因启动子-754C/T多态性与汉族DRE有关.
目的 探討GABRA5基因啟動子-754 C/T突變和癲癇耐藥的相關性.方法 收集125例診斷明確、治療閤理的漢族癲癇患者.根據是否符閤DRE(耐藥性癲癇)診斷標準將其分為耐藥組(63例)和非耐藥組(62例).採用聚閤酶鏈反應限製性片段長度多態性方法檢測患者外週血GABRA5基因啟動子-754 C/T多態性.結果 耐藥組CC、CT、TT基因型分彆佔23.8％、41.2％、35.0％,非耐藥組分彆佔16.1％、50.0％、33.9％,總體差異無統計學意義(x2=1.454,P=0.483).耐藥組等位基因C、T頻率分彆為44.4％、55.6％,非耐藥組患者分彆為41.1％、58.9％,差異也無統計學意義(x2=0.281,P=0.596).結論 本研究未髮現GABRA5基因啟動子-754C/T多態性與漢族DRE有關.
목적 탐토GABRA5기인계동자-754 C/T돌변화전간내약적상관성.방법 수집125례진단명학、치료합리적한족전간환자.근거시부부합DRE(내약성전간)진단표준장기분위내약조(63례)화비내약조(62례).채용취합매련반응한제성편단장도다태성방법검측환자외주혈GABRA5기인계동자-754 C/T다태성.결과 내약조CC、CT、TT기인형분별점23.8％、41.2％、35.0％,비내약조분별점16.1％、50.0％、33.9％,총체차이무통계학의의(x2=1.454,P=0.483).내약조등위기인C、T빈솔분별위44.4％、55.6％,비내약조환자분별위41.1％、58.9％,차이야무통계학의의(x2=0.281,P=0.596).결론 본연구미발현GABRA5기인계동자-754C/T다태성여한족DRE유관.
