上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
33-37,前插1
,共6页
丁凤鸣%朱松雷%沈策%周新
丁鳳鳴%硃鬆雷%瀋策%週新
정봉명%주송뢰%침책%주신
克拉霉素%铜绿假单胞菌%慢性肺部感染%辅助性T淋巴细胞1型%辅助性T淋巴细胞2型
剋拉黴素%銅綠假單胞菌%慢性肺部感染%輔助性T淋巴細胞1型%輔助性T淋巴細胞2型
극랍매소%동록가단포균%만성폐부감염%보조성T림파세포1형%보조성T림파세포2형
目的 探讨克拉霉素对铜绿假单胞菌(PA)慢性肺部感染小鼠肺组织辅助型T淋巴细胞(Th)1/Th2免疫平衡的调节作用.方法 将54只小鼠随机分入克拉霉素组、0.9％氯化钠溶液组和对照组.克拉霉素组和0.9％氯化钠溶液组通过小鼠气道接种由包裹PA的琼脂糖珠方法建立的PA慢性肺部感染模型,自建模后第7天起分别给予克拉霉素和0.9％氯化钠溶液治疗,对照组小鼠经气道接种无菌琼脂糖珠给予0.9％氯化钠溶液.分别于建模后第7、10、14天处死小鼠.标本进行肺组织细菌培养、病理学检查、支气管肺泡灌洗液(BALF)中γ-干扰素(IFN-γ)/白细胞介素(IL)-4水平测定和肺组织转录因子T-bet mRNA/GATA-3 mRNA表达水平分析.结果 克拉霉素组小鼠在治疗后慢性肺部感染的症状明显改善.经气道接种后第7天,0.9％氯化钠溶液组和克拉霉素组BALF中IFN-γ、IL-4水平均显著高于对照组(P值均＜0.05).气道接种后第14天,克拉霉素组的IFN-γ水平显著低于0.9％氯化钠溶液组(P＜0.05).气道接种后第10、14天,克拉霉素组BALF中IL-4水平均显著高于0.9％氯化钠溶液组和对照组同时间点(P值均＜0.05),而IFN-γ/IL-4比值均显著低于0.9％氯化钠溶液组同时间点(P值均＜0.05).气道接种后第7、10天,克拉霉素组与0.9％氯化钠溶液组的Th1、Th2细胞转录因子T-bet mRNA、GATA-3 mRNA表达水平相近,均显著高于对照组(P值均＜0.05).气道接种后第14天,克拉霉素组T-bet mRNA表达水平、T-bet mRNA/GATA-3 mRNA比值均显著低于0.9％氯化钠溶液组(P值均＜0.05).结论 在PA慢性肺部感染初期采用克拉霉素治疗可使小鼠肺组织的Th1/Th2平衡向Th2偏移,有利于缓解气道炎症.
目的 探討剋拉黴素對銅綠假單胞菌(PA)慢性肺部感染小鼠肺組織輔助型T淋巴細胞(Th)1/Th2免疫平衡的調節作用.方法 將54隻小鼠隨機分入剋拉黴素組、0.9％氯化鈉溶液組和對照組.剋拉黴素組和0.9％氯化鈉溶液組通過小鼠氣道接種由包裹PA的瓊脂糖珠方法建立的PA慢性肺部感染模型,自建模後第7天起分彆給予剋拉黴素和0.9％氯化鈉溶液治療,對照組小鼠經氣道接種無菌瓊脂糖珠給予0.9％氯化鈉溶液.分彆于建模後第7、10、14天處死小鼠.標本進行肺組織細菌培養、病理學檢查、支氣管肺泡灌洗液(BALF)中γ-榦擾素(IFN-γ)/白細胞介素(IL)-4水平測定和肺組織轉錄因子T-bet mRNA/GATA-3 mRNA錶達水平分析.結果 剋拉黴素組小鼠在治療後慢性肺部感染的癥狀明顯改善.經氣道接種後第7天,0.9％氯化鈉溶液組和剋拉黴素組BALF中IFN-γ、IL-4水平均顯著高于對照組(P值均＜0.05).氣道接種後第14天,剋拉黴素組的IFN-γ水平顯著低于0.9％氯化鈉溶液組(P＜0.05).氣道接種後第10、14天,剋拉黴素組BALF中IL-4水平均顯著高于0.9％氯化鈉溶液組和對照組同時間點(P值均＜0.05),而IFN-γ/IL-4比值均顯著低于0.9％氯化鈉溶液組同時間點(P值均＜0.05).氣道接種後第7、10天,剋拉黴素組與0.9％氯化鈉溶液組的Th1、Th2細胞轉錄因子T-bet mRNA、GATA-3 mRNA錶達水平相近,均顯著高于對照組(P值均＜0.05).氣道接種後第14天,剋拉黴素組T-bet mRNA錶達水平、T-bet mRNA/GATA-3 mRNA比值均顯著低于0.9％氯化鈉溶液組(P值均＜0.05).結論 在PA慢性肺部感染初期採用剋拉黴素治療可使小鼠肺組織的Th1/Th2平衡嚮Th2偏移,有利于緩解氣道炎癥.
목적 탐토극랍매소대동록가단포균(PA)만성폐부감염소서폐조직보조형T림파세포(Th)1/Th2면역평형적조절작용.방법 장54지소서수궤분입극랍매소조、0.9％록화납용액조화대조조.극랍매소조화0.9％록화납용액조통과소서기도접충유포과PA적경지당주방법건립적PA만성폐부감염모형,자건모후제7천기분별급여극랍매소화0.9％록화납용액치료,대조조소서경기도접충무균경지당주급여0.9％록화납용액.분별우건모후제7、10、14천처사소서.표본진행폐조직세균배양、병이학검사、지기관폐포관세액(BALF)중γ-간우소(IFN-γ)/백세포개소(IL)-4수평측정화폐조직전록인자T-bet mRNA/GATA-3 mRNA표체수평분석.결과 극랍매소조소서재치료후만성폐부감염적증상명현개선.경기도접충후제7천,0.9％록화납용액조화극랍매소조BALF중IFN-γ、IL-4수평균현저고우대조조(P치균＜0.05).기도접충후제14천,극랍매소조적IFN-γ수평현저저우0.9％록화납용액조(P＜0.05).기도접충후제10、14천,극랍매소조BALF중IL-4수평균현저고우0.9％록화납용액조화대조조동시간점(P치균＜0.05),이IFN-γ/IL-4비치균현저저우0.9％록화납용액조동시간점(P치균＜0.05).기도접충후제7、10천,극랍매소조여0.9％록화납용액조적Th1、Th2세포전록인자T-bet mRNA、GATA-3 mRNA표체수평상근,균현저고우대조조(P치균＜0.05).기도접충후제14천,극랍매소조T-bet mRNA표체수평、T-bet mRNA/GATA-3 mRNA비치균현저저우0.9％록화납용액조(P치균＜0.05).결론 재PA만성폐부감염초기채용극랍매소치료가사소서폐조직적Th1/Th2평형향Th2편이,유리우완해기도염증.
